Ropeginterferon alfa-2b-njft (Besremi*, PharmaEssentia) recommandé comme le traitement préféré de la polyglobulie primitive par NCCN
Les recommandations du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dans la polyglobulie primitive ont été mises à jour pour inclure ropeginterféron alfa-2b-njft (Besremi*) comme option de traitement...
****Polyglobulie primitive : ruxolitinib en cas d’intolérance ou de résistance à l’hydroxycarbamide
L’hydroxycarbamide (HC) ou hydroxyurée est le traitement standard de première intention de la polyglobulie primitive (PV). Mais certains patients deviennent intolérants ou résistants.
Ruxoli...
Hagop Kantarjian recevra le David A. Karnofsky Memorial Award 2023 pour sa “contribution au développement de nouvelles thérapies pour plusieurs ...
Le Docteur Hagop Kantarjian, de l'Université du Texas MD Anderson Cancer Center, recevra, lors du prochain congrès de l’ASCO, le David A. Karnofsky Memorial Award 2023 pour sa contribution au dévelop...
Renouvellement de l’autorisation d’accès précoce d’asciminib (Scemblix*) dans la leucémie myéloïde chronique
En date du 6 avril 2023, le collège de la Haute Autorité de Santé (HAS) a renouvelé l’autorisation d’accès précoce, délivrée initialement le 14 avril 2022, à asciminib (Scemblix*, Novartis) dans l’in...
****Association pelabresib-ruxolitinib dans la myélofibrose : résultats de l’étude MANIFEST
Le traitement standard de la myélofibrose repose sur les inhibiteurs de Janus kinase (JAKis), mais des taux de réponse splénique de 30% à 40%, des taux d'arrêt de traitement élevés et l'absence de mo...
L’addition de parsaclisib à ruxolitinib n’apporte pas d’amélioration dans la myélofibrose primitive
La société Incyte a annoncé le 3 mars qu'elle interrompait l'essai de phase 3 LIMBER-304 à la suite des résultats d'une analyse intermédiaire préplanifiée menée par un comité indépendant de surveilla...
En 2022, la FDA a approuvé douze médicaments pour le traitement d’hémopathies malignes
En 2022, la FDA a homologué trente-sept anticancéreux dont douze pour le traitement d’hémopathies malignes :
Le 28 février, ciltacabtagene autoleucel (Carvykti*, Legend Biotec...
****Comparaison de décitabine et hydroxyurée en traitement de la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
Dans l’essai phase 3 DACOTA ont été comparées décitabine, un agent hypométhylant, et hydroxyurée chez des patients atteints de forme proliférative de LMMC (LMMC-MP) définie par un taux de leucocytes ...
Asciminib (Scemblix*) dans le traitement des adultes atteints de LMC chromosome Ph+ en phase chronique après au moins deux inhibiteurs de tyrosine kin...
Lors de sa réunion du 23 novembre, la Commission de la Transparence (CT) a donné un avis favorable au remboursement d’asciminib (Scemblix*, Novartis) pour le traitement des patients adultes atteints ...
Essai phase 3 MOMENTUM comparant danazol (D) et momelotinib (M) chez les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire, symptomatiques et ...
Momelotinib (développé par les laboratoires GSK) est un inhibiteur polyvalent de JAK1, JAK2, et ACMR1 actif par voie orale en développement dans les myélofibroses. Les a...
Congrès
23-26 avril 2023 – European Society for Blood and Marrow Transplant Society...
European Society for Bloo...