Essai phase 3 MOMENTUM comparant danazol (D) et momelotinib (M) chez les patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire, symptomatiques et ...
Momelotinib (développé par les laboratoires GSK) est un inhibiteur polyvalent de JAK1, JAK2, et ACMR1 actif par voie orale en développement dans les myélofibroses. Les a...
*****Référentiels des études génomiques dans les hémopathies myéloïdes et lymphoïdes
Récemment ont été publiées les nouvelles classifications des hémopathies myéloïdes (voir HEMATO A LA UNE - Lettre N°46, Juin 2022) et lymphoïdes (voir HEMATO A LA UNE - Dépêche du 16 septembre 2022)....
***Syndromes myéloprolifératifs du sujet jeune : une entité à part ?
Le groupe d’étude des syndromes myéloprolifératifs (SMP) de l’EHA publie dans Blood Advances (https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2022007201) une série de 444 patients de 25 ans ou moins ...
?L’EMA approuve asciminib (Scemblix*) dans la leucémie myéloïde chronique chez les patients intolérants ou en échec après au moins deux lignes d...
Novartis a annoncé le 29 août que la Commission européenne (CE) a approuvé asciminib (Scemblix*) pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique avec chromosome Philad...
? *****Classification internationale des leucémies aigües et autres hémopathies myéloïdes
Dans un long article (63 pages, 29 tableaux, 263 références !) de Blood sont publiées les conclusions de réunions d’experts cliniciens, pathologistes, généticiens, biologistes molécula...
Le CMUH recommande l’agrément d’asciminib en traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC)
Après la FDA (voir HEMATO A LA UNE - Lettre n°39, Octobre 2021), le Comité des Médicaments à Usage Humain recommande l’agrément d’asciminib (Scemblix*, Novartis) en traitement de la LMC après échec d...
*****Essai randomisé comparant hydroxyurée (HU) et interféron pégylé (PegIFN) dans la polyglobulie primitive (PV) et la thrombocythémie essentielle (...
Le choix du traitement initial d’une PV ou d’une TE dépend beaucoup des habitudes du praticien en charge du patient compte tenu de la rareté des essais randomisés. Cette rareté s’explique par le peu ...
La FDA approuve pacritinib en traitement de la myélofibrose primitive ou secondaire
Pacritinib (Vonjo*, CTI Biopharma) est un inhibiteur de JAK2 (mais pas de JAK1 contrairement à ruxolitinib qui inhibe JAK1 et JAK2) ainsi que d’autres kinases, notamment IRAK-1 et FLT-3. En date du 2...
****Association de navitoclax à ruxolitinib en traitement de la myélofibrose primitive (MP) ou secondaire à un syndrome myéloprolifératif (MS)
Ruxolitinib, inhibiteur de JAK1/2, est le traitement standard de la MP ou de la MS chez les patients non éligibles à une allogreffe. Or outre l’activation de la voie JAK/STAT, il existe dans la myélo...
*****Une nouvelle méthode pour éliminer les cellules souches leucémiques de la leucémie myéloïde chronique (LMC) ?
Quelle que soit leur génération, les inhibiteurs de tyrosine kinases (ITK) utilisés dans le traitement de la LMC n’ont pas ou très peu d’action sur les cellules souches leucémiques (LSC). Ceci s’expl...
Congrès
10 -13 Décembre 2022 – 64 th ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN SOCIETY OF HEMA...
64th ANNUAL MEETING OF TH...