vendredi 22 octobre 2021
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Decitabine-cedazuridine (Inqovi*, Astex) : résultats de l’étude de phase 3 ASCERTAIN dans les syndromes myélodysplasiques

Decitabine-cedazuridine (ASTX727, Inqovi*) est une association à doses fixes de cédazuridine, un inhibiteur de la cytidine désaminase, et de décitabine. En inhibant la cytidine désaminase d...
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Echec en phase 3 dans la LAM et les SMD de pevonedistat (Takeda*) premier inhibiteur de NAE

Takeda a annoncé tout début Septembre que l'étude de phase 3 PANTHER (Pevonedistat-3001) évaluant pevonedistat, un inhibiteur de l'enzyme d'activation de NEDD8 (NAE) qui entraîne la mort des cellules...
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*****Syndromes myélodysplasiques : un modèle performant de stratification personnalisée du niveau de risque

Les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) ont une survie qui peut aller de quelques mois à plusieurs dizaines d’années. Les modèles de prédiction intègrant l’analyse de données clini...
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***Résultats d’une étude clinique de phase 1b évaluant APVO436, anticorps bispécifiques dirigé contre CD3 et CD123 dans les LAM et les SMD résis...

APVO436 (Aptevo Therapeutics) est un anticorps bispécifique humanisé conçu pour rediriger les lymphocytes T cytotoxiques vers les cellules blastiques exprimant CD123. Il présente une activité anti-le...
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🩺 Luspatercept (Reblozyl*, BMS) remboursé dans les SMD mais pas dans la béta-thalassémie

Début Août, la commission de la transparence (CT) a rendu deux avis concernant le remboursement de luspatercept (Reblozyl*, BMS) :L’un favorable pour le traitement des patients adultes prése...
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La FDA suspend les programmes d’essais cliniques évaluant éprénétapopt dans les hémopathies myéloïdes et lymphoïdes

Le 5 Août, Aprea annonçait que la FDA suspendait partiellement les essais cliniques évaluant éprénétapopt en association avec azacitidine dans les hémopathies myéloïdes.A cette époque, 20 patient...
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*****Azacitidine en continu ou greffe allogénique en cas de donneur compatible chez le sujet âgé atteint de SMD avancé ?

La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (aHSCT) est toujours la seule option de traitement curatif pour les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD), mais en raison de ...
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La FDA lève la suspension clinique partielle de l’essai de phase Ib du RVU120 (SEL120) dans les leucémies aiguës myéloïdes et les syndromes myél...

La FDA a annoncé la levée de la suspension partielle qui frappait, depuis le 8 Avril 2021, le premier essai clinique de phase 1b de RVU120 (SEL120) chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloï...
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Premiers résultats de phase 2 encourageants avec KER-050 dans les syndromes myélodysplasiques

La société Keros Therapeutics a communiqué le 22 Juin les résultats préliminaires des cohortes 1 et 2 de son essai clinique de phase 2 évaluant KER-050 pour le traitement de l'anémie et de la thrombo...
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****Azacitidine orale dans les syndromes myélodysplasiques

L’azacitidine orale (CC-486, Onureg*, BMS) a un profil pharmacocinétique et pharmacodynamique unique, différent de celui de l'azacitidine injectable, et les deux ne sont pas bio-équivalents. Elle per...

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