Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Luspatercept: efficacité dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque

Luspatercept est une protéine de fusion recombinante consistant en un domaine extracellulaire modifié du récepteur de l’activine humaine de type IIB lié au domaine Fc d’une IgG1 humaine. Le récepteur...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

Un nouveau moyen de diminuer les besoins transfusionnels dans les syndromes myelodysplasiques (SMD) de faible risque ?

Lors du récent congrès de l’EHA (Amsterdam, 13-16 Juin 2019) le Pr Pierre Fenaux a présenté des résultats actualisés de la phase 2 non randomisée de l’essai phase 2-3 IMerge d’imetelsat dans les SMD ...
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Guadecitabine (SGI-110) dans les syndromes myélodysplasiques de risque intermédiaire ou de haut risque

Dans un article mis en ligne le 3 Mai 2019 sur le site de The Lancet Haematology, Guillermo Garcia-Manero et al. rapportent les résultats d’un essai de phase 2 ayant évalué la guadecit...
Actualités référentiels | HEMATO A LA UNE

Actualisation des critères de réponse dans les syndromes myélodysplasiques

La revue Blood vient de faire paraître une actualisation complète des critères de réponse à utiliser dans les essais cliniques portant sur les syndromes myélodysplasiques. Ils concernent not...
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Augmentation du risque d’hémopathie maligne après cancer

Les syndromes myélodysplasiques et les leucémies aigues myéloïdes secondaires aux traitements par chimiothérapie (tMDS et tAML), incluant notamment des agents alkylants, des inhibiteurs de topoisoméra...
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Rôle des cellules souches dans la transformation des syndromes myélodysplasiques en leucémies aiguës myéloïdes

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) évoluent fréquemment vers une leucémie aiguë  myéloïde (LAM) mais les cellules à l’origine de cette transformation n'ont pas été clairement identifiées.Pour t...
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Azacitidine (Vidaza*, Celgene) pourrait prévenir ou diminuer le risque de récidive dans les LAM MRD+

Dans un article mis en ligne dans The Lancet Oncologyle 12 Novembre 2018, Uwe Platzbecker et al. rapportent les résultats d’une étude de phase 2 ouverte (RELAZA2) qui a évalué un traitement préventif ...

Valeur pronostique de la disparition des mutations après allogreffe pour syndrome myélodysplasique (SMD)

L’allogreffe de cellules souches hématopoiëtiques (CSH) est le seul traitement curatif des  SMD. Cependant, certains malades rechutent. Les auteurs d’un article du New England Journal of Medicine se s...

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