dimanche 29 janvier 2023
Congrès | HEMATO A LA UNE

Sabatolimab plus agent hypométhylant chez les patients atteints de SMD de risque intermédiaire, élevé ou très élevé non éligibles pour à un traitement...

Sabatolimab (MBG453), qui cible le domaine de l'immunoglobuline des lymphocytes T et le domaine de la mucine-3 (TIM-3), est un régulateur immuno-myéloïde exprimé à la fois sur les cellules immunitair...
Congrès | HEMATO A LA UNE

Lénalidomide chez les patients atteints de SMD de faible risque avec del(5q) non dépendant des transfusions (Abstract 460)

Aucun essai randomisé avant Sintra-Rev n'avait évalué le rôle de lénalidomide (LEN) dans les SMD del(5q). L'analyse intermédiaire de l’étude (ASH 2020, abstract 536) a montré qu'un traitement pr...
Actualités référentiels | HEMATO A LA UNE

*****Référentiels des études génomiques dans les hémopathies myéloïdes et lymphoïdes

Récemment ont été publiées les nouvelles classifications des hémopathies myéloïdes (voir HEMATO A LA UNE - Lettre N°46, Juin 2022) et lymphoïdes (voir HEMATO A LA UNE - Dépêche du 16 septembre 2022)....
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Efficacité et tolérance à long terme de luspatercept dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque chez les patients anémiques

L'étude PACE-MDS, dont les résultats ont été publié en 2017 (Lancet Oncol 18:1338-1347, 2017), a inclus des patients atteints de syndrome myélodysplasiques de faible risque (LR-MDS), indépendamment d...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Syndromes myélodysplasiques à faible risque :  decitabine ou azacitidine à faible dose ?

La majorité des patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à haut risque sont traités avec un agent hypométhylant (AHM), azacitidine ou decitabine, sur la base de données montrant que ces a...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Eprenetapopt plus azacitidine après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques pour leucémie aiguë myéloïde ou syndrome myélodysplasique avec...

Après l’annonce, en août 2021, de la suspension par la FDA des programmes d’essais cliniques évaluant eprenetapopt dans les hémopathies myéloïdes et lymphoïdes (voir HEMATO A LA UNE - Lettre n°37, Ju...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes

La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA lève la suspension des essais évaluant l’association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques

Gilead Sciences a annoncé le 11 avril que la FDA avait levé la suspension clinique partielle des études évaluant magrolimab en association avec azacitidine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) ...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Les caractéristiques des cellules souches à l’origine de l’évolution des syndromes myélodysplasiques permettent de prédire la réponse ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) se développent à partir d'une petite population de cellules souches hématopoïétiques (CSH) mutantes responsables de la progression de la maladie. Au cours des de...

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