vendredi 27 mai 2022
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
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Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes

La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
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La FDA lève la suspension des essais évaluant l’association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques

Gilead Sciences a annoncé le 11 avril que la FDA avait levé la suspension clinique partielle des études évaluant magrolimab en association avec azacitidine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) ...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Les caractéristiques des cellules souches à l’origine de l’évolution des syndromes myélodysplasiques permettent de prédire la réponse ...

Les syndromes myélodysplasiques (SMD) se développent à partir d'une petite population de cellules souches hématopoïétiques (CSH) mutantes responsables de la progression de la maladie. Au cours des de...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA suspend partiellement les essais cliniques de l’association magrolimab-azacitidine dans les leucémies aigües myéloïdes (LAM) et syndromes...

Magrolimab (Gilead Sciences) est le premier anticorps monoclonal qui cible CD47. Cet antigène est en quelque sorte un signal « impropre à la consommation » ou « ne me mange pas »&...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

🩺Romiplostim (Nplate*, Amgen) : la HAS favorable à une RTU de cohorte dans les syndromes myélodysplasiques

La prise en charge, dans le cadre d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU), de romiplostim (Nplate*, Amgen) dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) a reçu, le 20 Octobre, un avis favora...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Caractéristiques des hémopathies myéloïdes après radiothérapie (RT) exclusive

Si les caractéristiques des hémopathies myéloïdes (HM), leucémies aiguës myéloïdes (LAM) et syndromes myélodysplasiques (SMD), sont bien étudiées, c’est moins le cas pour les HM survenant après RT sa...
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Decitabine-cedazuridine (Inqovi*, Astex) : résultats de l’étude de phase 3 ASCERTAIN dans les syndromes myélodysplasiques

Decitabine-cedazuridine (ASTX727, Inqovi*) est une association à doses fixes de cédazuridine, un inhibiteur de la cytidine désaminase, et de décitabine. En inhibant la cytidine désaminase d...
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Echec en phase 3 dans la LAM et les SMD de pevonedistat (Takeda*) premier inhibiteur de NAE

Takeda a annoncé tout début Septembre que l'étude de phase 3 PANTHER (Pevonedistat-3001) évaluant pevonedistat, un inhibiteur de l'enzyme d'activation de NEDD8 (NAE) qui entraîne la mort des cellules...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Syndromes myélodysplasiques : un modèle performant de stratification personnalisée du niveau de risque

Les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) ont une survie qui peut aller de quelques mois à plusieurs dizaines d’années. Les modèles de prédiction intègrant l’analyse de données clini...

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