jeudi 7 juillet 2022
Publications communications | HEMATO A LA UNE

🩺 *****Résultats de l’essai phase 2 CAPTIVATE de la cohorte de patients atteints de LLC traités en première ligne par ibrutinib-venetoclax pour une d...

L’essai phase 2 CAPTIVATE comporte deux cohortes de patients âgés de 70 ans ou moins et traités en première ligne par l’association venetoclax-ibrutinib (VeI), l’une avec une durée de traitement...
Actualités référentiels | HEMATO A LA UNE

Mise à jour des recommandations NCCN dans le myélome multiple et les lymphomes B indolents

En 1996, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) a publié ses premières recommandations de pratiques cliniques qui couvraient huit types de tumeurs. Des recommandations sont aujourd’hui publi...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

🩺L’EMA approuve polatuzumab vedotin (Polivy*, Roche) en association avec R-CHP pour le traitement de première intention des lymphomes diffus à g...

Le 25 mai, l’EMA a confirmé l’avis favorable du CMUH le 23 mars (voir HEMATO A LA UNE - Lettre n°43, Mars 2022) et confirmé l’enregistrement de polatuzumab vedotin (Polivy*, Roche) en association ave...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Il est possible et nécessaire d’améliorer les séquelles neuro-cognitives et psycho-sociales des patients guéris d’un lymphome hodgkinien (LH)

Le « Childhood Cancer Survivorship Study » (CCSS) est un projet très attractif initié en 2009 par la quasi-totalité des centres nord-américains de cancérologie pédiatrique. Sont inclus dans...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

Lymphomes-B : la transplantation allogénique permet d’obtenir des réponses durables après échec des cellules CAR-T

Dans le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), les traitements par cellules CAR-T ciblant CD19 permettent d’obtenir 30 à 40% de réponses durables mais, les patients qui progressent après théra...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

🩺 Enregistrement quasi-simultané, en Europe et aux USA, de tisagenlecleucel (Kymriah*, Novartis) dans le lymphome folliculaire en rechute 

Novartis a annoncé les  4  et 28 mai  que la Commission européenne (CE) et la FDA respectivement, avaient approuvé tisagenlecleucel (Kymriah*) pour le traitement des pat...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

Utomilumab, agoniste de 4-1BB/CD137, augmenterait l’efficacité d’axicabtagene ciloleucel (Yescarta*, Kite/Gilead) dans le lymphome diffus ...

4-1BB/CD137 est un récepteur co-stimulateur inductible de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) exprimé sur les cellules immunitaires activées, y compris les cellules T ...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA suspend les inclusions dans les essais d’emavusertib dans les leucémies aigües myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques, et les prolifération...

Par décisions en dates du 4 avril pour les proliférations myéloïdes et du 12 avril pour les proliférations lymphoïdes, la FDA a demandé la suspension des inclusions dans les essais phase 1/2a TakeAim...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

La FDA n’approuvera pas de nouvel inhibiteur de PI3 kinase sans avoir les résultats d’un essai phase 3 compromettant ainsi leur commercialisation et ...

Par une décision votée à l’unanimité le 21 avril 2022, l’« Oncologic Drugs Advisory Committee » de la FDA (ODAC) a décidé de ne plus donner d’agrément à un inhibiteur de PI3kinase sans disp...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Essai phase 1/2 de tisagenlecleucel (tisa-cel) dans les lymphomes primitifs du système nerveux central

Les patients avec localisations secondaires ou primitives du SNC n’étaient pas incluables dans tous les essais de traitements par CAR-T des lymphomes B à grandes cellules (LDGCB). Pourtant quelques c...

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