jeudi 2 décembre 2021
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Nouvelle ATU de cohorte pour tisagenlecleucel (Kymriah*, Novartis) dans le lymphome folliculaire

La prise en charge de tisagenlecleucel (Kymriah*, Novartis), dans le cadre d'une nouvelle autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte dans le traitement de troisième ligne du lymphome...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***** La radiothérapie à très faible dose a-t-elle un potentiel pour les formes localisées de lymphome indolent ?

Depuis prés de 20 ans, plusieurs articles rétrospectifs ont conclu à l’efficacité de la radiothérapie à très faible dose (2 x 2Gy) (RTTFD) pour traiter des lésions de lymphome indolent (folliculaire ...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Cellules CAR-T : un procédé de fabrication « low-cost » qui se révèle très couteux

On connaît bien le procédé habituel de fabrication des CAR-T qui utilise un vecteur rétroviral ou lentiviral pour l’insertion du motif CAR. Le procédé est assez complexe et long et explique en partie...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Comparaison de la survie à deux ans des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) traités par CAR-T ou chimiothérapie

SCHOLAR-1 est une base de données rétrospectives sur le devenir de patients atteints de LDGCB avec une maladie en rechute ou réfractaire (R/R). Elle a permis de recueillir des données en vie...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

L’agence européenne du médicament (EMA) donne son accord à une durée d’administration plus brève d’obinutuzumab dans les lymphomes folliculaires

En date du 13 Octobre 2021, l’EMA a donné son accord pour une durée d’administration d’obinutuzumab (Gazyvaro*, Roche) en 1h30, au lieu de 3 à 4h, à partir du cycle 2 dans le traitement des lymphomes...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Traitement des lymphomes primitifs du médiastin : expérience du LySA

Les lymphomes primitifs du médiastin (LMP) sont une entité rare, touchant surtout les jeunes femmes. Si son pronostic est globalement bon, celui des rechutes est très péjoratif et la prise en charge ...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA suspend tous les essais cliniques évaluant les cellules CAR-T allogéniques ALLO-501A (Allogene Therapeutics) après l’observation d’...

La société Allogene Therapeutics a annoncé le 7 Octobre que la FDA avait suspendu l'ensemble des essais cliniques évaluant ses cellules CAR-T allogéniques à la suite de l'observation d'une anoma...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Peut-on arrêter un traitement par ibrutinib-vénétoclax chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rémission moléculaire ...

L’arrêt du traitement est une question particulièrement prégnante depuis que de nouveaux traitements permettent d’obtenir, chez une proportion élevée de patients atteints de LLC, une rémission molécu...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Ibrutinib (Imbruvica*, Janssen) en traitement de la maladie de Waldenström (MW) : actualisation de l’essai iNNOVATE

L’essai iNNOVATE est une phase 3 randomisée comparant chez les patients atteints de MW, en première ligne ou ligne ultérieure, rituximab-placebo et rituximab-ibrutinib (420 mg/j). Ses résultats ont d...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

🩺 La prise en charge du traitement des lymphomes du manteau par brexucabtagene autoleucel (Tecartus*) sera soumise à la transmission d’informati...

Dans le Journal Officiel du vendredi 1er Octobre, un arrêté précise que la prise en charge par l'assurance maladie de brexucabtagene autoleucel (Tecartus*, Kite/Gilead) dans le lymphome à cellul...

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