jeudi 30 mars 2023
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Suivi à 5 ans de l’essai ZUMA-1 de traitement des lymphomes diffus à grandes cellules B par axicabtagene ciloleucel (axi-cel, Yescarta*, Kite/Gile...

Les résultats de l’essai phase 1-2 ZUMA-1 d’axi-cel dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB) ont déjà été publiés à deux reprises (NEJM 2017 ;377 :2531 et Lancet Oncology 2019...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Association azacitidine-CHOP en traitement de première ligne des lymphomes T de phénotype « follicular-helper » (FH)

 Les lymphomes T de phénotype FH comprennent les lymphadénopathies angio-immunoblastiques (LAI) et certains lymphomes T périphériques non spécifiques. Ces lymphomes T FH s’accompagnent de mutati...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

En 2022, l’EMA a approuvé 40 nouveaux médicaments dont huit dans des indications hématologiques

L’Agence Européenne du Médicament (European Medicines Agency, EMA) vient de publier le bilan de son activité en 2022. Au cours de l’année passée, elle a émis 89 opinions positives et 3 négatives, ...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Faut-il diminuer les doses de doxorubicine chez les patients avec dysfonctionnement hépatique traités pour lymphome ?

Certains patients atteints de lymphome peuvent se présenter avec un dysfonctionnement hépatique (cholestase, insuffisance hépatique) soit du fait de la maladie (obstruction biliaire, infiltration hép...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***CAR-T bispécifiques CD19/CD22 en traitement des lymphomes diffus à grandes cellules B

Les échecs des CAR-T CD19 (60 à 70% des patients traités) s’expliquent notamment par (i) une perte d’expression de CD19 ; (ii) une surexpression de PD-L1 après traitement retrouvée plus particul...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

🩺 Commission européenne approuve la formulation comprimés d’acalabrutinib (Calquence*, AZ) dans la LLC

En novembre 2020, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a accordé à acalabrutinib (Calquence*, AstraZeneca) une AMM dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC). Cet enregistrement reposait sur les r...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Intérêt de l’addition de bortezomib à dexaméthasone-rituximab-cyclophosphamide dans la maladie de Waldenström

L’association rituximab/chimiothérapie est une pierre angulaire du traitement de la macroglobulinémie de Waldenström (MW). Par ailleurs, bortezomib a montré une activité significative dans la MW.&nbs...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Renouvellement des autorisations d’accès précoce d’idecabtagene vicleucel (Abecma*) dans le myélome multiple et tafasitamab (Minjuvi*) dan...

Le 9 février, le collège de la Haute Autorité de Santé (HAS) à renouvelé les autorisations d’accès précoce de : Idecabtagene vicleucel (Abecma*, BMS) « dans le traitement des patients adulte...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Apport de brexucabtagene autoleucel dans le traitement des lymphomes à cellules du manteau en rechute ou réfractaires dans la pratique quotidienne...

Brexucabtagene autoleucel (brexu-cel) est approuvé dans le lymphome à cellules du manteau (LCM) aux Etats-Unis depuis juillet 2020 (voir HEMATO A LA UNE - Lettre n°27, Décembre Juillet/Août 2020) et ...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

En 2022, la FDA a approuvé douze médicaments pour le traitement d’hémopathies malignes

En 2022, la FDA a homologué trente-sept anticancéreux dont douze pour le traitement d’hémopathies malignes : Le 28 février, ciltacabtagene autoleucel (Carvykti*, Legend Biotec...

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