*****Association ivosidenib et azacitidine en traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation IDH-1 : résultats finaux de l’essai phase ...
Les mutations IDH-1 observées dans 6 à 10% des LAM entraînent une surproduction de D-2- hydroxyglutarate qui, en perturbant le métabolisme cellulaire et la régulation épigénétique, particip...
La FDA suspend les inclusions dans les essais d’emavusertib dans les leucémies aigües myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques, et les prolifération...
Par décisions en dates du 4 avril pour les proliférations myéloïdes et du 12 avril pour les proliférations lymphoïdes, la FDA a demandé la suspension des inclusions dans les essais phase 1/2a TakeAim...
Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...
Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes
La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
****Une nouvelle méthode de prévention des rechutes après allogreffe pour leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) : transfusion de lymphocytes T du donne...
Même à l’heure des CAR-T, le pronostic des rechutes de LAL après allogreffe est très défavorable. Les transfusions de lymphocytes du donneur (DLI) après allogreffe pour LAL ne préviennent pas la rech...
***Impact de la pharmacocinétique de la fludarabine en lymphodéplétion lors des traitements CAR-T
La lymphodéplétion préalable à un traitement par CAR-T repose sur une association fludarabine-cyclophosphamide. Les auteurs d’une étude rétrospective publiée dans Blood Advances se sont pos...
Leucémie aiguë lymphoblastique : certains profils de régulation génique sont associés à une résistance aux traitements par cellules CAR-T
Les données d'une analyse multi-omique menée par des chercheurs du NCI et présentée lors de la réunion annuelle de l'AACR suggèrent qu'il existe des biomarqueurs cliniques potentiels qui pourraient ê...
La FDA lève la suspension des essais évaluant l’association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques
Gilead Sciences a annoncé le 11 avril que la FDA avait levé la suspension clinique partielle des études évaluant magrolimab en association avec azacitidine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) ...
La FDA suspend les inclusions dans les essais d’emavusertib dans les leucémies aigües myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques, et les prolifération...
Par décisions en dates du 4 avril pour les proliférations myéloïdes et du 12 avril pour les proliférations lymphoïdes, la FDA a demandé la suspension des inclusions dans les essais phase 1/2a TakeAim...
*****Le bénéfice d’azacitidine orale (AZA-O) en première rémission de LAM ne dépend que partiellement de ses effets sur la maladie résiduelle
Azacitidine par voie orale (CC-486, Onureg*, Celgene/BMS) a un profil pharmacocinétique et pharmacodynamique différent de celui d’azacitidine par voie sous-cutanée. L’essai phase 3 randomisé QUAZAR-A...