Congrès | HEMATO A LA UNE

ASCO / EHA 2021 – Les coups de cœur d’HEMATO A LA UNE

L’ASCO et l’EHA se sont déroulés cette année en virtuel et ne nous ont donc pas donné l’occasion de retrouvailles habituelles. En attendant le retour de jours meilleurs nous vous proposons de partage...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

🩺 Agrément européen et ATU de cohorte pour azacitidine orale en traitement d’entretien des leucémies aigües myéloïdes (LAM)

En date du 18 juin 2021, une autorisation de mise sur le marché européen a été accordé à azacitidine orale (Onureg*, BMS) en traitement d’entretien après première rémission complète, avec ou sans réc...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

Extension d’indication aux USA pour avapritinib (Ayvakit*) dans la mastocytose systémique (MS) avancée

Le 16 Juin, la société Blueprint Medicines a annoncé que la FDA avait accordé à avapritinib (Ayvakit*) une extension d’indication dans la mastocytose systémique (MS) avancée.Cet enregistrement in...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Réponses complètes durables avec vemurafenib plus rituximab dans la leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire

La mutation BRAF V600E joue un rôle pathogénique important dans la leucémie à tricholeucocytes. Le ciblage de BRAF V600E avec vemurafenib, inhibiteur oral de BRAF, permet d’obtenir, chez les patients...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Transfusion de lymphocytes du donneur (DLI) à activité anti-leucémique spécifique après allogreffe pour leucémie aigüe myéloïde (LAM) ou syndrome...

La principale cause de mortalité après allogreffe pour LAM ou SMD est la rechute. Après allogreffe, la DLI augmente à la fois l’activité anti-leucémique (GVL) et le risque de réaction GVH ce qui en l...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

🩺Leucémie aiguë myéloïde : extension de l’AMM européenne de venetoclax (Venclyxto*)

Le 25 Mai, la Commission européenne a accordé une nouvelle extension d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à venetoclax (Venclyxto*, AbbVie/Roche).En association avec azacitidine ou décitabi...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Réactualisation des critères à remplir par les établissements hospitaliers pour l’utilisation des cellules CAR-T

 Le Journal Officiel (JO) a publié le 21 Mai un arrêté précisant les critères à remplir par les établissements hospitaliers pour l'utilisation des "médicaments de thérapie innovante à base de ly...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Influence pronostique des mutations associées, dans les leucémies aigües myéloïdes (LAM), avec des mutations du gène IDH

Les LAM sont un groupe hétérogène de néoplasies hématopoïétiques caractérisées par une séquence hiérarchique complexe d’anomalies génétiques se traduisant par une pathogénie, une présentation cliniqu...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Modifier le schéma posologique de l’asparaginase (ASPA) augmente-t-il le risque de rechute dans les leucémies aiguës lymphoblastiques de l’enfant (...

Au cours du traitement d’une LAL, il n’est pas rare que l’on doive diminuer l’intensité de dose d’ASPA en raison d’une toxicité ou d’une inactivation silencieuse. On sait que cette dernière influence...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

Le CMUH donne un avis favorable à l’enregistrement d’azacitidine orale (Onureg*, BMS) en traitement d’entretien de la LAM en première rémi...

Le 23 Avril, le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné un avis positif sur l'utilisation d’azacitidine orale (Onureg*) en traitement d'entre...

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