Greffe

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...

Même à l’heure des CAR-T, le pronostic des rechutes de LAL après allogreffe est très défavorable. Les transfusions de lymphocytes du donneur (DLI) après allogreffe pour LAL ne préviennent pas la rech...

Selon une décision mise en ligne le 13 avril sur le site de la HAS, une autorisation d'accés précoce est accordée à ruxolitinib (Jakavi*, Novartis) dans la maladie du greffon contre l'hôte aiguë ou c...

Les résultats du traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ne sont pas satisfaisants. Dans UKALL12, le plus grand essai prospectif sur la LAL de l'adulte à ce jour (Bloo...

On connaît l’importance de l’évaluation des comorbidités pour essayer de prévoir le risque de mortalité sans rechute (MSR) après allogreffe. Pour cela on utilise en principe l’index de Charlson dével...

En date du 16 mars 2022, l’agence de la Biomédecine a publié son plan qui s’articule en sept lignes directrices :Garantir le maintien et l’accès à toutes les sources possibles de greffons de...

La prévention de la GVH par cyclophosphamide post-transplantation (PTCy) a notablement amélioré le pronostic et élargi les indications des allogreffes haplo-identiques. Une équipe du Center for Inter...

La « BMT Survivor Study » est un registre constitué par 3 importants centres de greffes des Etats-Unis qui étudie le devenir à long terme des patients traités par autogreffe de cellules-sou...

La GVH chronique après allogreffe de cellules-souches périphériques (CSP) est responsable d’une notable fraction de la mortalité liée à la procédure (TRM). Plusieurs modalités de prévention ont été p...

Le collège de la Haute autorité de santé (HAS) a refusé d'accorder une autorisation d'accès précoce à l'inhibiteur de l'interleukine-2 (IL-2) inolimomab (Leukotac*, ElsaLys Biotech/Pha...