Développement des médicaments

Le 2 Mars, Gilead Sciences et Forty Seven ont annoncé que les sociétés avaient conclu un accord définitif aux termes duquel Gilead fera l’acquisition de Forty Seven.Celle-ci va permettre à Gilead...

Dans un communiqué publié le 16 Mars, Novo Nordisk a annoncé la suspension de deux essais cliniques de phase 3 (études Explorer 7 et 8) et d’un essai de phase 2 (étude Explorer 5) évaluant concizumab...

Le 2 Mars, Karyopharm a annoncé la positivité de l’étude de phase 3 randomisée BOSTON qui évaluait selinexor (Xpovio*) en association avec bortezomib (Velcade*) et dexaméthasone (SVd) versus bortezom...

Dans un communiqué de presse du 2 Janvier, Incyte a indiqué que l’étude de phase 3, GRAVITAS-301, qui évaluait itacitinib en association aux corticoïdes chez les patients présentant une réaction aigu...

LAM à haut risque: l'inhibiteur d'aurora A kinase alisertib augmenterait les réponses à la chimiothérapie d'induction 7+3. La kinase aurora A (AAK) est souvent surexprimée dans les leucémies aiguës m...

Ublituximab est un anticorps monoclonal chimérique antiCD20. Dans un communiqué de presse du 24 Octobre, la société TG Therapeutics annonce que les résultats finaux (suivi médian > 4 ans) de l’étu...

Selon un communiqué de l’ANSM publié le 17 Octobre dernier, les inclusions dans les essais cliniques menés avec venetoclax (Venclyxto*, AbbVie/Roche)  chez des patients atteints de myélome ...

Dans un communiqué du 13 Septembre, Celgene annonce que l’étude de phase 3 QUAZAR AML-001 a atteint son objectif principal.Cet essai randomisé versus placebo, qui a inclus 472 patients, évaluait ...

Dans un communiqué du 23 Août, GSK a annoncé la positivité de l’étude DREAMM-2 évaluant, dans le myélome multiple (MM) en rechute, deux doses de belantamab mafodotin (GSK2857916) son immunoconjugué c...

Pfizer a annoncé début Août que son essai clinique de phase 3 RESET évaluant rivipansel dans le traitement de la drépanocytose n’avait pas atteint ses critères d'efficacité principaux et secondaires....