Des résultats prometteurs avec les cellules T 𝜸𝛿 allogéniques INB-100 dans les leucémies aiguës présentés lors de L’EBMT 2023
IN8bio, développe des thérapies innovantes à base de lymphocytes T gamma-delta et a annoncé le 24 avril de nouvelles données positives issues de l'essai de phase 1 évaluant INB-100 chez des patients ...
La FDA suspend les inclusions dans les essais phase 1 de MT-0169 nouvelle immunotoxine en traitement du myélome multiple (MM)
MT-0169 est une immunotoxine de seconde génération comportant un site variable d’immunoglobuline à haute affinité pour CD38 couplé à une toxine dé-immunisée de Shiga. La molécule a été développée par...
L’addition de parsaclisib à ruxolitinib n’apporte pas d’amélioration dans la myélofibrose primitive
La société Incyte a annoncé le 3 mars qu'elle interrompait l'essai de phase 3 LIMBER-304 à la suite des résultats d'une analyse intermédiaire préplanifiée menée par un comité indépendant de surveilla...
Incorporation de briquilimab au conditionnement pré-transplantation dans la drépanocytose
Lors de la session plénière des Rencontres Transplantation & Thérapie Cellulaire de l'ASTCT et du CIBMTR, les premières données d’une étude de phase 1/2 évaluant l’incorporation de briquilimab (J...
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital : efficacité de TAK-755, premier ADAMTS13 recombinant, démontrée en phase 3
Le 5 janvier, Takeda a annoncé que l’analyse intermédiaire d'une étude pivot de phase 3 confirmait l'efficacité et la tolérance de TAK-755 dans le purpura thrombotique thrombocytopénique congéni...
Imetelstat dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque : résultats de l’étude de phase 3 IMerge
Le 4 janvier, Geron a annoncé la positivité de l’étude de phase 3 IMerge évaluant imetelstat, premier inhibiteur de la télomérase, dans les syndromes myélodysplasiques (SMD).
Cet essai de phase 3 ...
Résultats de phase 3 positifs avec la thérapie génique fidanacogene elaparvovec dans l’hémophilie B
Le 29 décembre dernier, Pfizer a annoncé que les premiers résultats de l'étude de phase 3 BENEGENE-2 évaluant fidanacogene elaparvovec (SPK-9001), thérapie génique expérimentale pour le traitement de...
La FDA accorde une procédure accélérée à la thérapie par monocytes CAR pour les lymphomes T périphériques
Le 1er novembre, la FDA a accordé une procédure accélérée à MT-101, monocytes porteurs d’un récepteur d'antigène chimérique (CAR-monocytes), pour le traitement des lymphomes à cellules T périphé...
Iptacopan, inhibiteur spécifique du facteur B, se montre supérieur aux inhibiteurs de C5 dans l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) selon...
Novartis a annoncé que l'essai de phase 3 APPLY-PNH avait atteint ses deux principaux critères d'évaluation, montrant ainsi qu’une monothérapie orale par iptacopan était supérieure aux traitements pa...
Cent pour cent de réponse avec zevorcabtagene autoleucel, cellules CAR-T ciblant BCMA, dans le myélome multiple résistant/réfractaire
Lors du 7th Annual CAR-TCR Summit, les premiers résultats, dans le myélome multiple (MM) résistant/réfractaire (R/R), obtenus avec zevorcabtagene autoleucel (zevor-cel), nouvelles cell...
Congrès
23-26 avril 2023 – European Society for Blood and Marrow Transplant Society...
European Society for Bloo...
02-06 Juin 2022 – ASCO 2023 – Chicago/USA
ASCO 2023
Dates : 02-06 J...