dimanche 2 octobre 2022
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA lève la suspension de l’étude clinique TakeAim Lymphoma évaluant emavusertib dans cette indication

En avril dernier, la FDA suspendait les inclusions dans les essais évaluant emavusertib (Curis), premier agent inhibiteur de la kinase IRAK4 (Interleukin 1 Receptor Associated Kinase) dans les leucém...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Premières réponses complètes durables avec INB-100, cellules T𝜸𝛿 allogéniques, dans la LAM à haut risque

Le 27 juillet, dans le cadre du 3rd Annual Gamma-Delta T Therapies Summit qui s’est déroulé à Boston, la société IN8bio a présenté une mise à jour de son essai de phase 1 en cours avec INB-100, cellu...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Concizumab réduit de 86% les saignements nécessitant un traitement chez les sujets atteints d’hémophilie A ou B avec inhibiteurs

En août 2020, la FDA avait autorisé la reprise des études de phase 3 EXPLORER évaluant concizumab (Novo Nordisk), inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPI), en prophylaxie chez les patients ...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La prophylaxie par fitusiran réduit les épisodes hémorragiques dans l’hémophilie A ou B par rapport à la prophylaxie par les facteurs VIII ou IX...

Après la présentation, lors du dernier congrès de l’ASH, des résultats de l’étude de phase 3 ATLAS-A/B qui montraient que fitusiran comparé au traitement à la demande (TD) avec des concentrés de fact...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA suspend les inclusions dans les essais phase 1 de FHD-286 dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) et les syndromes myélodysplasiques (SMD)

FHD-286 (Foghorn Therapeutics, USA) est un inhibiteur enzymatique de BRG1 (ou SMARCA4) et BRM, deux protéines à activité ATPase faisant partie du complexe BAF qui régule la transcription de multiples...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes

La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Premiers résultats prometteurs pour l’anticorps bispécifique epcoritamab les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB)

Epcoritamab, codéveloppé par Genmab et Abbvie, est un anticorps IgG1 avec un site dirigé contre CD3 et un site contre CD20 de façon à accroître la cytotoxicité anticorps-dépendante. Par un communiqué...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA lève la suspension des essais évaluant l’association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques

Gilead Sciences a annoncé le 11 avril que la FDA avait levé la suspension clinique partielle des études évaluant magrolimab en association avec azacitidine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) ...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA met fin à la suspension des essais cliniques évaluant les AlloCAR-T (Allogene)

La société Allogene Therapeutics avait annoncé le 7 Octobre la suspension par la FDA de l’ensemble des essais cliniques évaluant ses cellules CAR-T allogéniques à la suite de l’observation d’une...

Dépêches

Congrès

Réunions

Soutiens Institutionnels