Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

L’association plinabulin/pegfilgrastim diminue significativement l’incidence des neutropénies chimio-induites

Dans un communiqué du 16 Novembre, la société BeyondSpring a annoncé que l’étude de phase 3 PROTECTIVE-2 (étude 106 ; NCT03294577) démontrait que l'association plinabulin/pegfilgrastim permettai...

L’Etablissement français du sang (EFS) et TreeFrog Therapeutics vont étudier la faisabilité d’industrialiser un protocole de différenciation de cellul...

L’Etablissement français du sang (EFS) et TreeFrog Therapeutics, une start-up spécialisée dans la production en masse de cellules souches, ont annoncé le17 Novembre la signature d’un partenariat conc...
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L’EMA accorde la désignation PRIME à l’anticorps anti-KIR3DLZ2 lacutamab (ex-IPH4102) dans le traitement du syndrome de Sézary

Innate Pharma a annoncé le 13 Novembre que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait accordé la désignation PRIME à l'anticorps anti-KIR3DLZ2 lacutamab (ex-IPH4102) dans le traitement du s...
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Xencor, MorphoSys et Incyte annoncent une collaboration clinique pour évaluer l’association tafasitamab, plamotamab et lénalidomide dans les lym...

Le 12 Novembre, Xencor, MorphoSys et Incyte ont annoncé la mise en place d’une collaboration clinique pour évaluer l'association tafasitamab, plamotamab et lénalidomide dans le lymphome diffus à gran...
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Interruption du développement de fitusiran dans l’hémophilie à la suite de la survenue d’effets indésirables

La Fédération mondiale de l'Hémophilie, le Consortium européen de l'hémophilie et la National Hemophilia Foundation ont annoncé le 6 Novembre l’arrêt, par Sanofi, du développement de fitusiran dans l...
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Début du premier essai clinique avec des cellules CAR-T gamma delta (γδ) ciblant CD20 dans les lymphomes non-hodgkiniens

La société californienne Adicet Bio, a annoncé, le 22 Octobre, que la FDA avait autorisé le premier essai clinique chez l'homme visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'ADI-001 chez les patient...
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Copanlisib en association avec rituximab améliore la survie sans progression (SSP) dans les lymphomes indolents en rechute

Le 14 Octobre dernier, Bayer a annoncé que l’étude de phase 3 CHRONOS-3 montrait que copanlisib en association avec rituximab améliorait significativement la SSP par rapport à rituximab seul dans les...
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Echec en phase 3 d’avatrombopag dans les thrombopénies induites par la chimiothérapie

La société suédoise Sobi a annoncé le 9 Octobre l'échec en phase 3 de l'avatrombopag dans les thrombopénies induites par la chimiothérapie.Dans cette étude, bien que le nombre de plaquettes ait a...
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Echec de rigosertib dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque

Le 24 Août, la société Onconova a annoncé l’échec en phase 3 de rigosertib dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque (HR-SMD).L'essai INSPIRE a recruté environ 360 patients atteints de HR-S...
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La FDA autorise la reprise des inclusions dans les études de phase 3 EXPLORER évaluant concizumab dans l’hémophilie

Novo Nordisk a annoncé le 13 Août que les essais Explorer6, Explorer7 et Explorer8 évaluant concizumab en prophylaxie chez les patients atteints d'hémophilie A et B, quel que soit leur statut d'inhib...

Dépêches

Congrès

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04-08 Juin 2021 – ASCO 2021 – Chicago/USA

ASCO 2021 Dates : 04-08 J...
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09-17 Juin 2021 – EHA 2021 – Virtuel

EHA 2021 Dates : 09-17 Ju...

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