Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

L’acquisition de Forty Seven permet à Gilead d’ajouter magrolimab, un anticorps monoclonal anti-CD47 à son portefeuille hématologie

Le 2 Mars, Gilead Sciences et Forty Seven ont annoncé que les sociétés avaient conclu un accord définitif aux termes duquel Gilead fera l’acquisition de Forty Seven.Celle-ci va permettre à Gilead...
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Suspension des essais cliniques évaluant concizumab en traitement prophylactique des hémophilies A et B

Dans un communiqué publié le 16 Mars, Novo Nordisk a annoncé la suspension de deux essais cliniques de phase 3 (études Explorer 7 et 8) et d’un essai de phase 2 (étude Explorer 5) évaluant concizumab...
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Myélome multiple: l’addition de selinexor à bortezomib-dexaméthasone améliore significativement la survie sans progression dans les formes rési...

Le 2 Mars, Karyopharm a annoncé la positivité de l’étude de phase 3 randomisée BOSTON qui évaluait selinexor (Xpovio*) en association avec bortezomib (Velcade*) et dexaméthasone (SVd) versus bortezom...
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GVHD aigue: échec d’itacitinib un nouvel inhibiteur de JAK1

Dans un communiqué de presse du 2 Janvier, Incyte a indiqué que l’étude de phase 3, GRAVITAS-301, qui évaluait itacitinib en association aux corticoïdes chez les patients présentant une réaction aigu...
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****LAM à haut risque: l’inhibiteur d’aurora A kinase alisertib augmenterait les réponses à la chimiothérapie d’induction 7+3

LAM à haut risque: l'inhibiteur d'aurora A kinase alisertib augmenterait les réponses à la chimiothérapie d'induction 7+3. La kinase aurora A (AAK) est souvent surexprimée dans les leucémies aiguës m...
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L’association d’ublituximab à ibrutinib améliore la survie sans progression (SSP) dans les LLC à haut risque résistantes ou réfractaires

Ublituximab est un anticorps monoclonal chimérique antiCD20. Dans un communiqué de presse du 24 Octobre, la société TG Therapeutics annonce que les résultats finaux (suivi médian > 4 ans) de l’étu...
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L’ANSM autorise la reprise des essais cliniques évaluant venetoclax (Venclyxto*, AbbVie/Roche) dans le myélome multiple

Selon un communiqué de l’ANSM publié le 17 Octobre dernier, les inclusions dans les essais cliniques menés avec venetoclax (Venclyxto*, AbbVie/Roche)  chez des patients atteints de myélome ...
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Survie globale améliorée dans la LAM par un traitement d’entretien avec CC-486, un inhibiteur oral de l’ADN Methyl Transférase 1(DNMT)

Dans un communiqué du 13 Septembre, Celgene annonce que l’étude de phase 3 QUAZAR AML-001 a atteint son objectif principal.Cet essai randomisé versus placebo, qui a inclus 472 patients, évaluait ...
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Un immunoconjugué ciblant BCMA (belantamab mafodotin) efficace dans le myélome multiple

Dans un communiqué du 23 Août, GSK a annoncé la positivité de l’étude DREAMM-2 évaluant, dans le myélome multiple (MM) en rechute, deux doses de belantamab mafodotin (GSK2857916) son immunoconjugué c...
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Drépanocytose: échec en phase 3 de rivipansel (Pfizer, GlycoMimetics) dans le traitement des crises vaso-occlusives

Pfizer a annoncé début Août que son essai clinique de phase 3 RESET évaluant rivipansel dans le traitement de la drépanocytose n’avait pas atteint ses critères d'efficacité principaux et secondaires....

Dépêches

Congrès

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29 Mai-02 Juin 2020 – ASCO Meeting – Conférence Virtuelle

ASCO Meeting Dates : 29 M...
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11-14 Juin 2020 – 25th EHA Congress – Conférence Virtuelle

25th EHA Congress Dates :...

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