Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...
Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes
La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
Premiers résultats prometteurs pour l’anticorps bispécifique epcoritamab les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB)
Epcoritamab, codéveloppé par Genmab et Abbvie, est un anticorps IgG1 avec un site dirigé contre CD3 et un site contre CD20 de façon à accroître la cytotoxicité anticorps-dépendante. Par un communiqué...
La FDA lève la suspension des essais évaluant l’association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques
Gilead Sciences a annoncé le 11 avril que la FDA avait levé la suspension clinique partielle des études évaluant magrolimab en association avec azacitidine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) ...
La FDA met fin à la suspension des essais cliniques évaluant les AlloCAR-T (Allogene)
La société Allogene Therapeutics avait annoncé le 7 Octobre la suspension par la FDA de l’ensemble des essais cliniques évaluant ses cellules CAR-T allogéniques à la suite de l’observation d’une...
Résultats préliminaires encourageants dans plusieurs types d’hémopathies malignes avec des cellules T après modification du récepteur T (TCR)
Le 21 Décembre, Medigene a rendu public les premiers résultats de l’essai de phase 1/2 évaluant MDG1011, cellules T CD8+ autologues ayant subi une modification du récepteur T modifié (TCR-T). ...
Résultats de l’étude HOPE-B évaluant la thérapie génique etranacogene dezaparvovec dans l’hémophilie B
Le 22 Juin dernier, la société uniQure avait annoncé l’obtention de résultats positifs à 52 semaines après administration de sa thérapie génique etranacogene dezaparvovec, utilisant un vecteur adénov...
L’addition de quizartinib à la chimiothérapie améliore la survie globale des patients atteints de LAM avec mutation FLT3-ITD
Le 18 Novembre, Daiichi Sankyo annoncé que l’étude de phase 3 QuANTUM-First évaluant quizartinib, un inhibiteur de FLT3 sélectif, chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aig...
L’addition de quizartinib à la chimiothérapie améliore la survie globale des patients atteints de LAM avec mutation FLT3-ITD
Le 18 Novembre, Daiichi Sankyo annoncé que l’étude de phase 3 QuANTUM-First évaluant quizartinib, un inhibiteur de FLT3 sélectif, chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aig...
La FDA suspend tous les essais cliniques évaluant les cellules CAR-T allogéniques ALLO-501A (Allogene Therapeutics) après l’observation d’...
La société Allogene Therapeutics a annoncé le 7 Octobre que la FDA avait suspendu l'ensemble des essais cliniques évaluant ses cellules CAR-T allogéniques à la suite de l'observation d'une anoma...