vendredi 27 mai 2022
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
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Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes

La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
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Premiers résultats prometteurs pour l’anticorps bispécifique epcoritamab les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB)

Epcoritamab, codéveloppé par Genmab et Abbvie, est un anticorps IgG1 avec un site dirigé contre CD3 et un site contre CD20 de façon à accroître la cytotoxicité anticorps-dépendante. Par un communiqué...
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La FDA lève la suspension des essais évaluant l’association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques

Gilead Sciences a annoncé le 11 avril que la FDA avait levé la suspension clinique partielle des études évaluant magrolimab en association avec azacitidine dans les syndromes myélodysplasiques (SMD) ...
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La FDA met fin à la suspension des essais cliniques évaluant les AlloCAR-T (Allogene)

La société Allogene Therapeutics avait annoncé le 7 Octobre la suspension par la FDA de l’ensemble des essais cliniques évaluant ses cellules CAR-T allogéniques à la suite de l’observation d’une...
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Résultats préliminaires encourageants dans plusieurs types d’hémopathies malignes avec des cellules T après modification du récepteur T (TCR)

Le 21 Décembre, Medigene a rendu public les premiers résultats de l’essai de phase 1/2 évaluant MDG1011, cellules T CD8+ autologues ayant subi une modification du récepteur T modifié (TCR-T). ...
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Résultats de l’étude HOPE-B évaluant la thérapie génique etranacogene dezaparvovec dans l’hémophilie B

Le 22 Juin dernier, la société uniQure avait annoncé l’obtention de résultats positifs à 52 semaines après administration de sa thérapie génique etranacogene dezaparvovec, utilisant un vecteur adénov...
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L’addition de quizartinib à la chimiothérapie améliore la survie globale des patients atteints de LAM avec mutation FLT3-ITD

Le 18 Novembre, Daiichi Sankyo annoncé que l’étude de phase 3 QuANTUM-First évaluant quizartinib, un inhibiteur de FLT3 sélectif, chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aig...
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L’addition de quizartinib à la chimiothérapie améliore la survie globale des patients atteints de LAM avec mutation FLT3-ITD

Le 18 Novembre, Daiichi Sankyo annoncé que l’étude de phase 3 QuANTUM-First évaluant quizartinib, un inhibiteur de FLT3 sélectif, chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie aig...
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La FDA suspend tous les essais cliniques évaluant les cellules CAR-T allogéniques ALLO-501A (Allogene Therapeutics) après l’observation d’...

La société Allogene Therapeutics a annoncé le 7 Octobre que la FDA avait suspendu l'ensemble des essais cliniques évaluant ses cellules CAR-T allogéniques à la suite de l'observation d'une anoma...

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