Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Premiers résultats de phase 2 encourageants avec KER-050 dans les syndromes myélodysplasiques

La société Keros Therapeutics a communiqué le 22 Juin les résultats préliminaires des cohortes 1 et 2 de son essai clinique de phase 2 évaluant KER-050 pour le traitement de l'anémie et de la thrombo...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Hémophilie B : résultats positifs de la thérapie génique etranacogene dezaparvovec à 52 semaines (étude de phase 3 HOPE-B)

Le 22 Juin, la société uniQure a annoncé l’obtention de résultats positifs à 52 semaines après administration de sa thérapie génique etranacogene dezaparvovec, utilisant un vecteur adénovirus 5 (AAV5...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA autorise la reprise des études cliniques avec la thérapie génique LentiGlobin dans la drépanocytose

Début Juin, la FDA a autorisé Bluebird Bio à reprendre les études de phase 1/2 HGB-206 et de phase 3 HGB-210 évaluant sa thérapie génique LentiGlobin dans la drépanocytose. Toutes deux avaient été su...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Descartes-11 : premier mRNA CAR-T en évaluation dans le myélome multiple

La société Cartesian Therapeutics a annoncé, le 25 Février, le lancement d’un essai clinique de phase 2 (NCT04436029) pour évaluer Descartes-11, thérapie cellulaire par mRNA CAR-T, dans le traitement...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

ASTRAZENECA, l’INSERM et CALYM signent un accord cadre de collaboration dans les lymphomes

AstraZeneca, l’Inserm et l'Institut Carnot Calym ont signé le 9 Février un accord-cadre de collaboration portant sur des projets précliniques et translationnels dans les lymphomes.Les deux premie...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

L’EMA accorde le statut PRIME aux cellules CAR-T ciblant CD30 dans le traitement du lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire

Tessa Therapeutics a annoncé le 18 Janvier que l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait accordé le statut PRIME (Priority Medicines) à ses cellules CAR-T ciblant CD30 dans le traitement du lym...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Hémophilie B : le programme de thérapie génique d’uniQure suspendu par la FDA

La société uniQure a annoncé le 21 Décembre la suspension par la FDA de son programme de thérapie génique dans l'hémophilie B, y compris l'étude pivot de phase 3 HOPE-B. L’administration du traitemen...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Interruption du recrutement dans les essais évaluant odronextamab, anticorps bispécifique anti-CD20/anti-CD3, dans les lymphomes non-hodgkiniens à cel...

Regeneron a annoncé, le 14 Décembre, l'interruption des recrutements de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B dans deux essais évaluant son anticorps bispécifique anti-CD20 et a...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Activité de mitapivat dans le déficit en pyruvate kinase (PK) de l’adulte

Le déficit en pyruvate kinase (PK) est la conséquence de mutations héréditaires des gènes PKR et s’accompagne d’un déficit d'énergie cellulaire dans le globule rouge, comme en témoigne une activité e...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Appels à projets “molécules innovantes” de l’INCa : un bilan positif depuis 2012

 Lors du colloque sur les essais cliniques de phase précoce en Oncologie organisé fin Novembre par l'association SCOPP (aSsociation aCadémique pour le développement en Oncologie-hématologie des ...

Dépêches

Congrès

Réunions

Soutiens Institutionnels