Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Echec de rigosertib dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque

Le 24 Août, la société Onconova a annoncé l’échec en phase 3 de rigosertib dans les syndromes myélodysplasiques de haut risque (HR-SMD).L'essai INSPIRE a recruté environ 360 patients atteints de HR-S...
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La FDA autorise la reprise des inclusions dans les études de phase 3 EXPLORER évaluant concizumab dans l’hémophilie

Novo Nordisk a annoncé le 13 Août que les essais Explorer6, Explorer7 et Explorer8 évaluant concizumab en prophylaxie chez les patients atteints d'hémophilie A et B, quel que soit leur statut d'inhib...
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Lymphome folliculaire: les résultats définitifs de l’étude ELARA confirment l’efficacité de tisagenlecleucel (Kymriah*, Novartis) dans les...

Novartis a annoncé le 4 Août dans un communiqué de presse que l’analyse définitive de l’étude de phase 2 ELARA confirmait l’efficacité de tisagenlecleucel (Kymriah*) dans les lymphomes folliculaires ...
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Myélome multiple: suspension par la FDA de l’étude MELANI-01 évaluant UCARTCS1A, cellules CAR-T allogéniques ciblant CS1 (SLAMF7)

Le 6 Juillet, Cellectis a annoncé la suspension par la FDA de l'essai de phase 1 MELANI-01 évaluant UCARTCS1A, cellules CAR-T allogéniques ciblant l’antigène CS1/SLAMF7, chez des patients atteints d'...
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Maladie du greffon contre l’hôte (GVHD): efficacité de belumosudil dans les formes chroniques

La société new yorkaise Kadmon a annoncé le 21 Mai la positivité de l’analyse primaire de son étude de phase 3 ROCKstar (KD025-213) qui évalue belumosudil (KD025) chez des patients ayant bénéficié d’...
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Myélome multiple: l’addition d’isatuximab à carfilzomib-dexaméthasone réduit de façon significative le risque de progression ou de décès

Le 12 Mai dernier, Sanofi a annoncé que l’étude de phase 3 randomisée, ouverte, multicentrique (69 centres dans 16 pays) IKEMA évaluant isatuximab (Sarclisa*) associé à carfilzomib (Kyprolis*, Amgen)...
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LLC: l’association umbralisib plus ublituximab améliore la PFS comparée à obinutuzumab plus chlorambucil

La société TG Therapeutics a annoncé début Mai que son essai de phase 3 UNITY-CLL, évaluant umbralisib plus ublituximab (U2) versus obinutuzumab plus chlorambucil dans la leucémie lymphoïde chronique...
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Gilead/Kite et oNKo-innate signent un accord de recherche pour la découverte et le développement de nouvelles approches thérapeutiques à partir de cel...

Gilead/Kite et oNKo-innate ont annoncé le 21 Avril avoir signé un accord de recherche de trois ans dans le domaine de l’immunothérapie des cancers centré sur la découverte et le développement de thér...
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L’acquisition de Forty Seven permet à Gilead d’ajouter magrolimab, un anticorps monoclonal anti-CD47 à son portefeuille hématologie

Le 2 Mars, Gilead Sciences et Forty Seven ont annoncé que les sociétés avaient conclu un accord définitif aux termes duquel Gilead fera l’acquisition de Forty Seven.Celle-ci va permettre à Gilead...
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Suspension des essais cliniques évaluant concizumab en traitement prophylactique des hémophilies A et B

Dans un communiqué publié le 16 Mars, Novo Nordisk a annoncé la suspension de deux essais cliniques de phase 3 (études Explorer 7 et 8) et d’un essai de phase 2 (étude Explorer 5) évaluant concizumab...

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