vendredi 22 octobre 2021
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Début du premier essai évaluant un nouveau vaccin anti-COVID-19 chez les patients ayant bénéficié d’une transplantation de cellules souches héma...

Dans un communiqué publié le 14 Septembre, City of Hope annoncé qu’il recrutait des patients dans un essai clinique de phase 2 évaluant son vaccin COH04S1, le premier à étudier l'innocuité et l'effic...
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Début des essais cliniques évaluant un CAR-T ciblant CD4 dans les lymphomes T en rechute ou réfractaires

Legend Biotech Corporation a annoncé le début d'un essai clinique de phase 1 aux États-Unis, dans les lymphomes périphériques à cellules T (PTCL) et les lymphomes cutanés à cellules T (CTCL)en rechut...
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Echec en phase 3 dans la LAM et les SMD de pevonedistat (Takeda*) premier inhibiteur de NAE

Takeda a annoncé tout début Septembre que l'étude de phase 3 PANTHER (Pevonedistat-3001) évaluant pevonedistat, un inhibiteur de l'enzyme d'activation de NEDD8 (NAE) qui entraîne la mort des cellules...
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Réponses durables et faible toxicité des cellules CAR-T ciblant CD19 à désactivation rapide chez les adultes atteints de LAL-B en rechute ou réfractai...

Les cellules CAR-T dirigées contre CD19 induisent des réponses nombreuses et durables dans la leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) en rechute ou réfractaire chez les enfants et les jeunes adultes...
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Lymphomes B : données cliniques intermédiaires positives avec les cellules NK FT596 et FT516 dérivées de cellules souches pluripotentes induites

Dans un communiqué publié le 19 Août, la société Fate Therapeutics a annoncé des données cliniques intermédiaires positives avec ses programmes FT516 et FT596 dans les lymphomes B en rechute ou réfra...
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La FDA suspend les programmes d’essais cliniques évaluant éprénétapopt dans les hémopathies myéloïdes et lymphoïdes

Le 5 Août, Aprea annonçait que la FDA suspendait partiellement les essais cliniques évaluant éprénétapopt en association avec azacitidine dans les hémopathies myéloïdes.A cette époque, 20 patient...
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La FDA lève la suspension clinique partielle de l’essai de phase Ib du RVU120 (SEL120) dans les leucémies aiguës myéloïdes et les syndromes myél...

La FDA a annoncé la levée de la suspension partielle qui frappait, depuis le 8 Avril 2021, le premier essai clinique de phase 1b de RVU120 (SEL120) chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloï...
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Premiers résultats de phase 2 encourageants avec KER-050 dans les syndromes myélodysplasiques

La société Keros Therapeutics a communiqué le 22 Juin les résultats préliminaires des cohortes 1 et 2 de son essai clinique de phase 2 évaluant KER-050 pour le traitement de l'anémie et de la thrombo...
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Hémophilie B : résultats positifs de la thérapie génique etranacogene dezaparvovec à 52 semaines (étude de phase 3 HOPE-B)

Le 22 Juin, la société uniQure a annoncé l’obtention de résultats positifs à 52 semaines après administration de sa thérapie génique etranacogene dezaparvovec, utilisant un vecteur adénovirus 5 (AAV5...
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La FDA autorise la reprise des études cliniques avec la thérapie génique LentiGlobin dans la drépanocytose

Début Juin, la FDA a autorisé Bluebird Bio à reprendre les études de phase 1/2 HGB-206 et de phase 3 HGB-210 évaluant sa thérapie génique LentiGlobin dans la drépanocytose. Toutes deux avaient été su...

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