dimanche 29 janvier 2023
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA accorde une procédure accélérée à la thérapie par monocytes CAR pour les lymphomes T périphériques 

Le 1er novembre, la FDA a accordé une procédure accélérée à MT-101, monocytes porteurs d’un récepteur d'antigène chimérique (CAR-monocytes), pour le traitement des lymphomes à cellules T périphé...
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Iptacopan, inhibiteur spécifique du facteur B, se montre supérieur aux inhibiteurs de C5 dans l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) selon...

Novartis a annoncé que l'essai de phase 3 APPLY-PNH avait atteint ses deux principaux critères d'évaluation, montrant ainsi qu’une monothérapie orale par iptacopan était supérieure aux traitements pa...
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Cent pour cent de réponse avec zevorcabtagene autoleucel, cellules CAR-T ciblant BCMA, dans le myélome multiple résistant/réfractaire

Lors du 7th Annual CAR-TCR Summit, les premiers résultats, dans le myélome multiple (MM) résistant/réfractaire (R/R), obtenus avec zevorcabtagene autoleucel (zevor-cel), nouvelles cell...
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L’addition de danicopan (ALXN2040) à ravulizumab ou eculizumab améliore le taux d’hémoglobine chez les patients atteints d’Hémoglobi...

Alexion, la division du groupe AstraZeneca consacrée aux maladies rares, a annoncé le 16 septembre, que l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 ALPHA montrait une amélioration statistiquement s...
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La FDA lève la suspension de l’étude clinique TakeAim Lymphoma évaluant emavusertib dans cette indication

En avril dernier, la FDA suspendait les inclusions dans les essais évaluant emavusertib (Curis), premier agent inhibiteur de la kinase IRAK4 (Interleukin 1 Receptor Associated Kinase) dans les leucém...
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Premières réponses complètes durables avec INB-100, cellules T?? allogéniques, dans la LAM à haut risque

Le 27 juillet, dans le cadre du 3rd Annual Gamma-Delta T Therapies Summit qui s’est déroulé à Boston, la société IN8bio a présenté une mise à jour de son essai de phase 1 en cours avec INB-100, cellu...
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Concizumab réduit de 86% les saignements nécessitant un traitement chez les sujets atteints d’hémophilie A ou B avec inhibiteurs

En août 2020, la FDA avait autorisé la reprise des études de phase 3 EXPLORER évaluant concizumab (Novo Nordisk), inhibiteur de la voie du facteur tissulaire (TFPI), en prophylaxie chez les patients ...
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La prophylaxie par fitusiran réduit les épisodes hémorragiques dans l’hémophilie A ou B par rapport à la prophylaxie par les facteurs VIII ou IX...

Après la présentation, lors du dernier congrès de l’ASH, des résultats de l’étude de phase 3 ATLAS-A/B qui montraient que fitusiran comparé au traitement à la demande (TD) avec des concentrés de fact...
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La FDA suspend les inclusions dans les essais phase 1 de FHD-286 dans les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) et les syndromes myélodysplasiques (SMD)

FHD-286 (Foghorn Therapeutics, USA) est un inhibiteur enzymatique de BRG1 (ou SMARCA4) et BRM, deux protéines à activité ATPase faisant partie du complexe BAF qui régule la transcription de multiples...
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Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...

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