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Le 15 Décembre, la FDA a accordé à crizotinib (Xalkori*, Pfizer) une extension d’indication (sNDA) au traitement, chez l'enfant, du lymphome à grandes cellules anaplasiques ALK+ en rechute ou réfract...

En l’absence de donneur match apparenté ou non, le choix avant allogreffe doit se faire entre sang de cordon ou donneur haplo-identique. Blood a publié le premier essai randomisé entre ces ...

Une étude médico-économique, publiée dans le European Journal of Cancer et reprise par l'Institut Paoli-Calmettes (IPC), montre, qu’en France, le prix des médicaments anticancéreux est modestement co...

Un groupe coopérateur a procédé à la méta-analyse de 34 études chez l’adulte et 5 chez l’enfant de patients atteints d’hémopathie maligne et infectés par le COVID. Elles rassemblaient un total de 3 3...

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé le 4 Décembre dernier qu’elle avait accordé une autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte à la thér...

Alors que la durée de l'excrétion du virus vivant est bien caractérisée chez les patients immunocompétents atteints d'une maladie à coronavirus 19 (COVID-19), on sait peu de choses sur la durée de co...

Le diagnostic anatomo-pathologique conventionnel certain de LDGC demande au pathologiste de lire soigneusement un nombre non négligeable de lames. Pour permettre un apprentissage profond (‘deep learn...

Compte tenu de leur rareté et de leur pronostic très favorable, les modalités optimales de pris en charge des lymphomes du MALT broncho-pulmonaires (BALT) restent discutées. Pour apporter des élément...

L'essai de phase 3 ELEVATE-RR est la première étude à comparer deux inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).Dans un communiqué publié le 25 Janvier, le laboratoire AstraZeneca (AZ) a in...

Après un premier examen négatif en Juillet dernier (voir HEMATO A LA UNE - Lettre n°27, Juillet/Août 2020), le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne du médicament (EMA) ...