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Dans le numéro du 26 Mars du NEJM, sont rapportés les résultats de l’étude BELIEVE qui avaient été présentés lors de la séance plénière du congrès de l’ASH en Décembre 2018 (voir HEMATO A LA UNE...

Ruxolitinib (Jakavi®, Novartis) est un inhibiteur des JaK 1 et 2. Il a été initialement indiqué dans les formes évoluées de myélofibrose primitive et l’un des premiers signes d’efficacité chez ces pa...

L’association venetoclax-agent hypomethylant (azacitidine ou decitabine) ou cytarabine à faible dose est un traitement prometteur des LAM du patient ‘unfit’ en raison de l’âge ou de comorbidité(s). D...

Roche et Abbvie ont annoncé le 12 Mars dernier que l’EMA avait accordé à l'association venetoclax (Venclyxto*, Abbvie/Roche) obinutuzumab (Gazyvaro*, Roche) une extension d'AMM en première ligne dans...

Le 2 Mars, Gilead Sciences et Forty Seven ont annoncé que les sociétés avaient conclu un accord définitif aux termes duquel Gilead fera l’acquisition de Forty Seven.Celle-ci va permettre à Gilead...

Merck a annoncé le 2 Mars que l'étude de phase 3 KEYNOTE-204 évaluant pembrolizumab (Keytruda*), dans le lymphome de Hodgkin classique (LHc) en rechute ou réfractaire, avait atteint l'un de ses deux ...

Dans la revue The Lancet Haematology, ont été rapportés les résultats de l’analyse finale de l’essai COLUMBA comparant l’administration par voies IV et SC de daratumumab. La population évaluable...

Bristol-Myers Squibb (BMS) et Bluebird bio ont annoncé le 31 Mars avoir déposé auprès de la Food and Drug Administration (FDA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour leur CAR-T a...

Le trioxyde d’arsenic est indiqué dans les leucémies aigües promyélocytaires avec t(15 ;17). La spécialité princeps est le Trisenox® (Teva) qui se présentait sous forme d’ampoules de 10 mg dosée...

On estime qu’en 2030, plus de 500.000 patients seront vivants après une greffe de cellules-souches ! Peu d’informations ont été colligées sur le risque d’infection chez les longs survivants (>...