vendredi 22 octobre 2021
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

🩺 Service médical rendu (SMR) important et ASMR modérée pour venetoclax en association avec azacitidine chez les patients atteints de leucémie aiguë m...

Dans un avis rendu le 4 septembre 2021, la Commission de la transparence (CT) de la Haute Autorité de Santé (HAS) a estimé le SMR rendu par venetoclax (Venclyxto*, Abbvie) en traitement de première l...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

🩺 *****Traitement par immunoglobulines à fortes doses (IgIV) du purpura thrombotique thrombocytopénique immunologique (VITT) associé à la vaccination ...

Dans des cas très exceptionnels le vaccin ChAdOx1à vecteur adénoviral développé par Astra-Zeneca peut entraîner un tableau ressemblant à celui de l’association thromboses-thrombopénie observé dans de...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Début du premier essai évaluant un nouveau vaccin anti-COVID-19 chez les patients ayant bénéficié d’une transplantation de cellules souches héma...

Dans un communiqué publié le 14 Septembre, City of Hope annoncé qu’il recrutait des patients dans un essai clinique de phase 2 évaluant son vaccin COH04S1, le premier à étudier l'innocuité et l'effic...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

****Traitement anticoagulant et infection COVID : la fin du débat ?

Un grand nombre d’études, essentiellement rétrospectives mais aussi prospectives, ont été publiés sur l’efficacité et les risques du traitement anticoagulant lors des formes symptomatiques d’infectio...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

Suivi à très long terme d’un traitement par ibrutinib en première ligne pour leucémie lymphoïde chronique (LLC)

Au congrès annuel virtuel de la ‘Society of Hematologic Oncology’ (SOHO) l’équipe du MD Anderson a rapporté les résultats à très long terme de l’essai RESONATE (A CLL-045). Dans cet essai pivotal du ...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

La FDA accorde un enregistrement accéléré à zanubrutinib (Brukinsa*) dans le lymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire

Le 15 septembre, la FDA a accordé à zanubrutinib (Brukinsa*, BeiGene) un enregistrement accéléré pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome de la zone marginale (LZM) en rechute o...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

Recommandations de ASH pour la prise en charge de la drépanocytose : greffe de cellules-souches hématopoïétiques

Sous l’égide de la Mayo Clinic, l’ASH a établi un référentiel sur les indications et modalités du traitement par allogreffe de patients atteints d’une forme sévère de drépanocytose. Ces recommandatio...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La HAS accorde un accès précoce en fin d’ATU à azacitidine (Onureg*, BMS) et rivaroxaban (Xarelto*, Bayer)

Le 24 Septembre, la Haute autorité de santé (HAS) a accordé des autorisations d'accès précoces post-AMM (autorisation de mise sur le marché) à azacitidine (Onureg*, BMS) et rivaroxaban (Xar...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Description d’un mécanisme de rechute après traitement par axi-cel des lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB)

Dans le cadre des études ancillaires de l’essai ZUMA-1 dans les LDGCB, les auteurs d’un article publié dans Blood, se sont intéressés à l’expression de CD19 et CD20 avant et après traitement par...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Decitabine-cedazuridine (Inqovi*, Astex) : résultats de l’étude de phase 3 ASCERTAIN dans les syndromes myélodysplasiques

Decitabine-cedazuridine (ASTX727, Inqovi*) est une association à doses fixes de cédazuridine, un inhibiteur de la cytidine désaminase, et de décitabine. En inhibant la cytidine désaminase d...

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