vendredi 27 mai 2022

Le Professeur Norbert Vey nommé Directeur de l’Institut Paoli-Calmettes

Succédant au Pr Patrice Viens, le Pr Norbert Vey a pris le 13 mai 2022 la direction générale de l’Institut Paoli Calmettes (IPC), centre régional de lutte contre le cancer de Marseille. Le P...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Association ivosidenib et azacitidine en traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation IDH-1 : résultats finaux de l’essai phase ...

Les mutations IDH-1 observées dans 6 à 10% des LAM entraînent une surproduction de D-2- hydroxyglutarate qui, en perturbant le métabolisme cellulaire et la régulation épigénétique, particip...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

La FDA suspend les inclusions dans les essais d’emavusertib dans les leucémies aigües myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques, et les prolifération...

Par décisions en dates du 4 avril pour les proliférations myéloïdes et du 12 avril pour les proliférations lymphoïdes, la FDA a demandé la suspension des inclusions dans les essais phase 1/2a TakeAim...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

La FDA n’approuvera pas de nouvel inhibiteur de PI3 kinase sans avoir les résultats d’un essai phase 3 compromettant ainsi leur commercialisation et ...

Par une décision votée à l’unanimité le 21 avril 2022, l’« Oncologic Drugs Advisory Committee » de la FDA (ODAC) a décidé de ne plus donner d’agrément à un inhibiteur de PI3kinase sans disp...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

*****Essai phase 1/2 de tisagenlecleucel (tisa-cel) dans les lymphomes primitifs du système nerveux central

Les patients avec localisations secondaires ou primitives du SNC n’étaient pas incluables dans tous les essais de traitements par CAR-T des lymphomes B à grandes cellules (LDGCB). Pourtant quelques c...
Actualités règlementaires | HEMATO A LA UNE

Axicabtagene ciloleucel (Yescarta*) premier CAR-T approuvé par la FDA pour le traitement des lymphomes diffus à grandes cellules en rechute ou réfract...

Le 1er avril, la FDA a approuvé axicabtagene ciloleucel (Yescarta*, Kite/Gilead) pour les patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire à la chimio-immunothé...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...

Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes

La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
Vie des médicaments | HEMATO A LA UNE

Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CMUH) recommande l’agrément de l’anticorps bispécifique mosunetuzumab dans les lymphomes folliculaires (LF)...

Mosunetuzumab est un anticorps bispécifique CD3 et CD20 développé par Roche. Le CMUH a recommandé à la Commission Européenne d’approuver mosunetuzumab dans le traitement des LF R/R après au moins deu...
Publications communications | HEMATO A LA UNE

***Histoire naturelle des anticorps anti FP4 après complications thromboses-thrombopénie liées à une vaccination CoViD

Le syndrome ViTT (“Vaccination-Induced Thrombosis and Thrombocytopenia”) est une complication rarissime, mais grave, des vaccins CoViD, presque exclusivement d’origine adénovirale, notamment les plus...

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