Le Professeur Norbert Vey nommé Directeur de l’Institut Paoli-Calmettes
Succédant au Pr Patrice Viens, le Pr Norbert Vey a pris le 13 mai 2022 la direction générale de l’Institut Paoli Calmettes (IPC), centre régional de lutte contre le cancer de Marseille. Le P...
*****Association ivosidenib et azacitidine en traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation IDH-1 : résultats finaux de l’essai phase ...
Les mutations IDH-1 observées dans 6 à 10% des LAM entraînent une surproduction de D-2- hydroxyglutarate qui, en perturbant le métabolisme cellulaire et la régulation épigénétique, particip...
La FDA suspend les inclusions dans les essais d’emavusertib dans les leucémies aigües myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques, et les prolifération...
Par décisions en dates du 4 avril pour les proliférations myéloïdes et du 12 avril pour les proliférations lymphoïdes, la FDA a demandé la suspension des inclusions dans les essais phase 1/2a TakeAim...
La FDA n’approuvera pas de nouvel inhibiteur de PI3 kinase sans avoir les résultats d’un essai phase 3 compromettant ainsi leur commercialisation et ...
Par une décision votée à l’unanimité le 21 avril 2022, l’« Oncologic Drugs Advisory Committee » de la FDA (ODAC) a décidé de ne plus donner d’agrément à un inhibiteur de PI3kinase sans disp...
*****Essai phase 1/2 de tisagenlecleucel (tisa-cel) dans les lymphomes primitifs du système nerveux central
Les patients avec localisations secondaires ou primitives du SNC n’étaient pas incluables dans tous les essais de traitements par CAR-T des lymphomes B à grandes cellules (LDGCB). Pourtant quelques c...
Axicabtagene ciloleucel (Yescarta*) premier CAR-T approuvé par la FDA pour le traitement des lymphomes diffus à grandes cellules en rechute ou réfract...
Le 1er avril, la FDA a approuvé axicabtagene ciloleucel (Yescarta*, Kite/Gilead) pour les patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire à la chimio-immunothé...
Mise à jour des résultats de l’essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés all...
Jasper Therapeutics a annoncé, le 26 avril, la mise à jour des données de son essai clinique multicentrique de phase 1 en cours évaluant JSP191, premier anticorps monoclonal anti-CD117, en traitement...
Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes
La société Nkarta a annoncé, le 25 avril, des données préliminaires positives de phase 1 de deux études de recherche de dose avec ses deux principaux candidats CAR-NK, NKX101 et NKX019, dans différen...
Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CMUH) recommande l’agrément de l’anticorps bispécifique mosunetuzumab dans les lymphomes folliculaires (LF)...
Mosunetuzumab est un anticorps bispécifique CD3 et CD20 développé par Roche. Le CMUH a recommandé à la Commission Européenne d’approuver mosunetuzumab dans le traitement des LF R/R après au moins deu...
***Histoire naturelle des anticorps anti FP4 après complications thromboses-thrombopénie liées à une vaccination CoViD
Le syndrome ViTT (“Vaccination-Induced Thrombosis and Thrombocytopenia”) est une complication rarissime, mais grave, des vaccins CoViD, presque exclusivement d’origine adénovirale, notamment les plus...
Réunions
07-10 Avril 2022 – 8th Translational Research Conference: Myelodysplastic S...
8th Translational Researc...