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Cher(e) collègue,

Vous trouverez ci-dessous le sommaire du numéro 9 (Octobre 2018)
d’HEMATO A LA UNE, bulletin d’information médicale qui couvre tous les domaines de l’hématologie clinique & biologique.

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Bonne lecture,
Philippe Solal-Céligny 
Alain Herrera
Jean-Baptiste Herrera
 
 
 

Sommaire du n°9 (Octobre 2018)


À LA UNE

• Une nouvelle immunothérapie dans les lymphomes non hodgkiniens ?

• L’ANSM met en place un dispositif accéléré d’autorisation d’essais cliniques

• Pembrolizumab (Keytruda*, Merck & Co): extension d'agrément aux collectivités dans la forme classique du lymphome de Hodgkin

• Pour la première fois, la FDA approuve un test NGS pour la détection de la maladie résiduelle

 

ACTUALITÉS GÉNÉRALES

• Passeport pour une chimiothérapie responsable: une initiative de l'hôpital privé Nord Parisien (HPNP) de Sarcelles (Val-d'Oise)

• Cinq associations de malades réitèrent leur appel pour un accès plus rapide et plus équitable aux nouveaux médicaments indiqués dans les hémopathies malignes.

• Michel Sadelain reçoit le Prix Pasteur-Weizmann/Servier 2018 pour ses travaux sur la programmation génétique des réponses immunitaires

• Don du sang: Agnès Buzyn s'engage à supprimer le délai d'abstinence spécifique d'un an imposé aux hommes homosexuels

 

ACTUALITÉS RECHERCHE CLINIQUE

• Résultats de l'étude de phase 3 CLL14 évaluant venetoclax en association avec un traitement standard de première ligne dans la LLC

• Myélome multiple : nouvelle étude de phase 3 positive avec daratumumab en première ligne !

• Myélome multiple indolent: surveillance ou traitement par lénalidomide ?

• Les CHU premier promoteur d'études cliniques selon une étude du CNCR (Comité national de coordination de la recherche)

 

ACTUALITÉS RÈGLEMENTAIRES

• Venetoclax (Venclixto*, Abbvie): l'EMA accorde l'enregistrement en association avec rituximab dans la LLC après une ligne de traitement antérieur

• La FDA accorde un enregistrement à elapegademase

• Extension d'indication aux USA pour émicizumab (Hemlibra*, Genentech/Roche) dans l'hémophilie A sans inhibiteur du facteur VIII

 

DÉVELOPPEMENT DES MÉDICAMENTS

• Hybrigenics arrête le développement de l’inécalcitol

• Affimed annonce la suspension des essais cliniques avec AFM11, une immunothérapie anti-CD19/3, en raison d'effets indésirables graves

 

PUBLICATIONS / COMMUNICATIONS

• Rôle du facteur Willebrand (vWF) dans la survenue précoce et/ou répétée d’ischémies coronariennes.

• Venetoclax (Venclyxto*, Abbvie/Roche) associé à decitabine (Dacogen*, Janssen Cilag) ou azacitidine (Vidaza*, Celgene) en traitement de première ligne des LAM du sujet âgé.

• Quelle est l’influence d’une alimentation « bio » sur le risque de lymphome ?

• Rôle du bortezomib (Velcade®, Janssen) dans le traitement initial des lymphomes du manteau

• Risque de réactivation du virus B de l’hépatite (HBV) sous traitement par anti-CD20

• Vers une classification génomique des syndromes myéloprolifératifs (SMP) ?

• Quel est le rapport coût-bénéfice du tisagenlecleucel dans les LAL de l’enfant ?

• Résistance acquise au traitement par cellules CAR-T ciblant CD19

• Résultats de l'étude FILO LAM-SA-2007 évaluant l'addition de lomustine à idarubicine plus aracytine dans la LAM chez les sujets âgés sans cytogénétique défavorable

 

VIE DES MÉDICAMENTS

• Inscription au remboursement et agrément aux collectivités d'ixazomib (Ninlaro*, Takeda)

• La Ceesp procédera à l'évaluation médico-économique de tisagenlecleucel ( Kymriah*, Novartis) et axicabtagène ciloleucel (Yescarta*, Gilead)

• Innate Pharma commercialisera Lumoxiti* (moxétumomab pasudotox) aux USA et en Europe

• Myélome multiple: augmentation du taux de réponse par l'addition de daratumumab au traitement de première ligne chez les patients candidats à une transplantation autologue de cellules souches

• Vyxeos* (formulation liposomale de daunorubicine et cytarabine) disponible sous le statut « post-ATU »

• La Commission de la Transparence publie ses principes d'évaluation des médicaments en vue de leur accès au remboursement

• Obinutuzumab (Gazyvaro*, Roche): agrément aux collectivités et inscription sur la liste en sus dans le lymphome folliculaire en première ligne

• Explosion des ruptures de stocks et des tensions d'approvisionnement de médicaments en 2017

 

Soutiens Institutionnels :

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