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Cher(e) collègue,

Vous trouverez ci-dessous le sommaire du numéro 8 (Septembre 2018)
d’HEMATO A LA UNE, bulletin d’information médicale qui couvre tous les domaines de l’hématologie clinique & biologique.

A la une de cette lettre vous trouverez notamment le compte rendu d'un entretien que nous a accordé le Professeur Catherine Thiéblemont consacré à l'utilisation des cellules CAR-T dans les Lymphomes à grandes cellules B et un article passionnant de Nature Medicine rapportant une rechute de LAL après traitement par cellules CAR-T secondaire à la transduction d’une cellule leucémique lors du transfert de gènes ex-vivo.


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Bonne lecture,
Philippe Solal-Céligny 
Alain Herrera
Jean-Baptiste Herrera
 
 
 

Sommaire du n°8 (Septembre 2018)


À LA UNE

• Pr Catherine THIEBLEMONT (Hôpital St Louis, Paris) : « Les cellules CAR-T, un progrès réel dans le traitement des lymphomes à grandes cellules B, pour des malades bien précis mais à un coût élevé »

• Pourquoi le prix Nobel de Médecine a été attribué à James Allison et Tasuku Honjo

• Rechute d'une LAL mise en rémission par cellules CAR-T autologues secondaire à la transduction d’une cellule leucémique lors du transfert de gènes ex-vivo!

• Un médicament obtient une ASMR II dans l'hémophilie A congénitale chez des patients ayant développé un inhibiteur anti-facteur VIII "de type fort répondeur"

 

ACTUALITÉS GÉNÉRALES

• Le prix Nobel de chimie récompense les recherches sur l'évolution dirigée des enzymes et de protéines et leurs applications notamment dans le domaine des anticorps monoclonaux


• Le futur régime d'autorisation des établissements prenant en charge les cancers inclura non seulement des critères quantitatifs mais aussi de nombreux critères de qualité


• L'Institut Curie annonce la création de Honing Biosciences


 

ACTUALITÉS RÉFÉRENTIELS

• CAR-T: Consensus d'experts sur la prise en charge des patients pédiatriques


 

ACTUALITÉS RÈGLEMENTAIRES

• Nouvel agrément de la FDA dans la Leucémie Lymphoïde Chronique (LLC) et le Lymphome Folliculaire (LF)


• L'EMA va réexaminer la demande d'extension de l'enregistrement de blinatumomab (Blincyto*, Amgen) dans la LAL-B avec maladie résiduelle minine


• Trois biosimilaires du facteur de croissance hématopoïétique Neulasta* (pegfilgrastim, Amgen) obtiennent un avis favorable du CMUH


• Vénétoclax (Venclyxto*, AbbVie/Roche) : nouvelle indication en vue !


• Avis favorable du CMUH pour un enregistrement dans le Mycosis Fongoïdes et le Syndrome de Sézary


• La FDA approuve un nouveau traitement de la leucémie à tricholeucocytes


• AMM européenne et ATU de cohorte pour le premier facteur von Willebrand recombinant


• Purpura thrombotique thrombocytopénique: AMM européenne pour caplacizumab (Cablivi*)


 

NOMINATIONS / MOUVEMENTS

• Élection de Philippe Tcheng à la présidence du LEEM


• Claire Labreveux succède à Christian Cailliot à la tête de la recherche et du développement d'Unicancer


• Nomination de Bruno Goud à la direction du centre de recherche de l'Institut Curie


 

PUBLICATIONS / COMMUNICATIONS

• Peut-on diminuer les doses d’ibrutinib dans la LLC ?


• La baisse des taux d’ADN tumoral circulant (ADNc) a-t-elle une valeur prédictive dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB) ?


• Faut-il traiter par hydroxyurée tous les patients atteints de thrombocythémie essentielle?


• Quelle valeur pronostique d’une négativation de la maladie résiduelle dans le myélome multiple (MM) ?


• CAR-T:vers la fin de la nécessité de les produire ex vivo ?


• Les plaquettes, cheval de Troie pour traiter le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT).


• Quand faut-il instituer une contention dans le traitement des phlébites des membres inférieurs ?


• Valeur pronostique de la disparition des mutations après allogreffe pour syndrome myélodysplasique (SMD)


• Les résultats de l’étude RELEVANCE publiés dans le New England Journal of Medicine


VIE DES MÉDICAMENTS

• Rupture de stock de deux L-asparaginase

• Tarifs forfaitaires de responsabilité (TFR) pour imatinib


DÉVELOPPEMENT DES MÉDICAMENTS

• BMS France abaisse l'âge des inclusions dans ses études cliniques précoces en Immuno-Oncologie