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Cher(e) collègue,

Vous trouverez ci-dessous le sommaire du numéro 44 (Avril 2022) d’HEMATO A LA UNE, bulletin d’information médicale qui couvre tous les domaines de l’hématologie clinique & biologique.

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Bonne lecture,
Philippe Solal-Céligny 
Alain Herrera
Jean-Baptiste Herrera
 
 
 

Sommaire du n°44 (Avril 2022)

À LA UNE

• *****Association ivosidenib et azacitidine en traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation IDH-1 : résultats finaux de l’essai phase 3 AGILE

• La FDA n’approuvera pas de nouvel inhibiteur de PI3 kinase sans avoir les résultats d’un essai phase 3 compromettant ainsi leur commercialisation et le développement de nouveaux agents 

• *****Essai phase 1/2 de tisagenlecleucel (tisa-cel) dans les lymphomes primitifs du système nerveux central


• Axicabtagene ciloleucel (Yescarta*) premier CAR-T approuvé par la FDA pour le traitement des lymphomes diffus à grandes cellules en rechute ou réfractaires après chimio-immunothérapie de première intention 


 

DÉVELOPPEMENT DE MÉDICAMENTS

• Mise à jour des résultats de l'essai de phase 1 évaluant JSP191, agent de conditionnement ciblé des cellules souches, chez les patients âgés allogreffés atteints de SMD ou de LAM


• Résultats préliminaires prometteurs avec deux CAR-NK dans la LAM et les lymphomes

• Premiers résultats prometteurs pour l’anticorps bispécifique epcoritamab les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB)


• La FDA lève la suspension des essais évaluant l'association magrolimab-azacitidine dans la LAM et les syndromes myélodysplasiques


 

ACTUALITÉS RÉGLEMENTAIRES

• Retrait du dossier d'enregistrement auprès de la FDA de l'association ublituximab-umbralisib (U2) dans la leucémie lymphoïde chronique et le lymphome à petits lymphocytes


• 🩺 La HAS accorde une autorisation d'accès précoce à ruxolitinib (Jakavi*) dans la maladie du greffon contre l'hôte

• 🩺 Enregistrement européen du CAR-T CD19 lisocabtagene maraleucel (Breyanzi*, BMS) dans les lymphomes


 

PUBLICATIONS / COMMUNICATIONS

• ***Histoire naturelle des anticorps anti FP4 après complications thromboses-thrombopénie liées à une vaccination CoViD

• ****Une nouvelle méthode de prévention des rechutes après allogreffe pour leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) : transfusion de lymphocytes T du donneur dirigés contre plusieurs antigènes leucémiques

• *****Quel est le meilleur timing d’administration du méthotrexate à fortes doses (HD-MTX) en prévention des localisations secondaires au SNC dans les lymphomes diffus à grandes cellules (LDGC) ?


• **** Lenalidomide-obinutuzumab (GALEN) en première ligne de traitement des lymphomes folliculaires (LF) : une étude du LySA

• *****Efficacité de rilzabrutinib, un nouvel inhibiteur oral de BTK, dans le purpura thrombopénique immunologique (PTI)


• ***Impact de la pharmacocinétique de la fludarabine en lymphodéplétion lors des traitements CAR-T

• Leucémie aiguë lymphoblastique : certains profils de régulation génique sont associés à une résistance aux traitements par cellules CAR-T


• ****G-CSF et CAR-T : un conflit d’intérêts ?


• AFM13, pré-complexé avec des cellules NK dérivées de cordon ombilical, permet d'obtenir des résultats très prometteurs dans le lymphome de Hodgkin après échec des anti-PD-1 et de brentuximab vedotin

• *****Le bénéfice d’azacitidine orale (AZA-O) en première rémission de LAM ne dépend que partiellement de ses effets sur la maladie résiduelle


• ***Résultats de l’essai de phase 2 évaluant eryaspase dans la LAL chez les malades ayant développé une hypersensibilité à l'asparaginase pégylée

• ****Résultats préliminaires prometteurs avec l'anticorps bispécifique odronextamab dans les lymphomes récidivants ou réfractaires


• Signification pronostique et impact du maintien du lenalidomide sur la maladie résiduelle après greffe de cellules souches autologues chez les patients atteints de myélome multiple

• Myélome multiple : taux de passage d'une ligne de traitement à une autre


• *****Transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques déplétée en lymphocytes T après conditionnement d'intensité réduite chez des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique en première rémission

• ****L'addition de quatre doses de rituximab à la chimiothérapie d'induction standard dans la LAL à précurseurs B améliore-t-elle l'efficacité du traitement ?


• Supériorité des traitements par cellules CAR-T sur les autres options thérapeutiques dans le myélome multiple triple résistant ou réfractaire

• ****Identification des formes à haut risque de myélome multiple à l'aide d'un profil transcriptomique identifiant les plasmocytes leucémiques


• ****Lymphomes diffus à grandes cellules B : proposition d'un nouvel index pronostic métabolique, l'IMPI

• ***Sorafenib en association avec une chimiothérapie standard chez les enfants atteints de leucémie aiguë myéloïde FLT3/ITD1 mutée


 

VIE DES MÉDICAMENTS

• La FDA suspend les inclusions dans les essais d’emavusertib dans les leucémies aigües myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques, et les proliférations lymphoïdes


• Le Comité des Médicaments à Usage Humain (CMUH) recommande l’agrément de l’anticorps bispécifique mosunetuzumab dans les lymphomes folliculaires (LF) en rechute/réfractaires (R/R)

• L’essai phase 3 randomisé ALPINE montre un taux de réponse supérieur avec zanubrutinib par rapport à ibrutinib dans les LLC en rechute/ réfractaires (R/R)


 

Soutiens Institutionnels :

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