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Cher(e) collègue,

Vous trouverez ci-dessous le sommaire du numéro 39 (Octobre 2021) d’HEMATO A LA UNE, bulletin d’information médicale qui couvre tous les domaines de l’hématologie clinique & biologique.

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Bonne lecture,
Philippe Solal-Céligny 
Alain Herrera
Jean-Baptiste Herrera
 
 
 

Sommaire du n°39 (Octobre 2021)


À LA UNE

• Nouvelle ATU de cohorte pour tisagenlecleucel (Kymriah*, Novartis) dans le lymphome folliculaire


• ***** La radiothérapie à très faible dose a-t-elle un potentiel pour les formes localisées de lymphome indolent ?


• *****Etude randomisée de phase 3 comparant une allogreffe avec omidubicel, un sang de cordon avec amplification des progéniteurs hématopoïétiques, à une greffe de sang de cordon standard.


• *****Cellules CAR-T : un procédé de fabrication « low-cost » qui se révèle très couteux

• *****Un premier essai de CAR-T bispécifiques CD19-CD22 dans les leucémies aigües lymphoblastiques (LAL) B de l’enfant


 

ACTUALITÉS RÉFÉRENTIELS

• Actualisation du référentiel ASH sur un traitement anticoagulant en prophylaxie de la maladie thrombo-embolique (MTE) chez les patients en unité de soins intensifs (USI) pour infection COVID


 

ACTUALITÉS RÉGLEMENTAIRES

• La FDA approuve asciminib pour le traitement des leucémies myéloïdes chroniques (LMC)

• Enregistrement par la FDA de brexucabtagene autoleucel (Tecartus*, Kite/Gilead) dans la LAL-B de l'adulte


 

DÉVELOPPEMENT DES MÉDICAMENTS

• La FDA suspend tous les essais cliniques évaluant les cellules CAR-T allogéniques ALLO-501A (Allogene Therapeutics) après l'observation d'une anomalie chromosomique chez un patient


 

PUBLICATIONS / COMMUNICATIONS

• *****Purpura thrombotique thrombocytopénique après vaccination CoViD (« Vaccine-induced immune thrombocytopenia and thrombosis », VITT) : aspects cliniques et pronostiques

• ****Facteurs de risque de maladie thrombo-embolique (MTE) tardive après allogreffe


• ****Comparaison de la survie à deux ans des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) traités par CAR-T ou chimiothérapie

• ****Caractéristiques des hémopathies myéloïdes après radiothérapie (RT) exclusive


• ****Leucémies aigues myéloïdes avec mutation IDH2 : l'addition d'énasidénib à azacitidine améliore significativement le taux de réponse en première ligne

• ***Daratumumab en première ligne du traitement du myélome multiple (MM) en association avec dexaméthasone-lénalidomide : un bénéfice en survie

• ***Traitement des lymphomes primitifs du médiastin : expérience du LySA


• *****Peut-on arrêter un traitement par ibrutinib-vénétoclax chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) en rémission moléculaire ?

• ***Ibrutinib (Imbruvica*, Janssen) en traitement de la maladie de Waldenström (MW) : actualisation de l’essai iNNOVATE

• ****Risque de cancer chez les enfants atteints d'anémie de Fanconi ou d'ataxie-télangiectasie


 

VIE DES MÉDICAMENTS

• Myélome multiple : Oncopeptides retire melphalan flufénamide (Pepaxto*) du marché américain

• 🩺Romiplostim (Nplate*, Amgen) : la HAS favorable à une RTU de cohorte dans les syndromes myélodysplasiques


• L'ANSM rappelle les indications prioritaires des immunoglobulines dans un contexte de tensions d'approvisionnement

• L’agence européenne du médicament (EMA) donne son accord à une durée d’administration plus brève d’obinutuzumab dans les lymphomes folliculaires


• La commission de la transparence (CT) émet un avis défavorable à la prise en charge d'avatrombopag (Doptelet*, SOBI) dans le Purpura Thrombopénique Immunologique (PTI)

 

Soutiens Institutionnels :

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