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Bonne lecture,
Philippe Solal-Céligny 
Alain Herrera
Jean-Baptiste Herrera
 
 
 

Sommaire du n°31 (Décembre 2020/Janvier 2021)


À LA UNE

• ?*****Quand il faut choisir entre greffe de sang de cordon ou greffe haplo-identique ?

• Le prix des médicaments anticancéreux est-il corrélé à l'amélioration du service médical rendu ?


• *****Efficacité des vaccinations de l’hépatite B et du zona chez les patients atteint de LLC sans traitement ou sous inhibiteur de BTK (iBTK)

• *****Meta-analyse des études de survie des patients atteints d’hémopathie maligne et de COVID


• ? Autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte en France et autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe pour brexucabtagene autoleucel (Tecartus*, Kite/Gilead) dans le lymphome à cellules du manteau

• *****COVID-19 : combien de temps les patients immunodéprimés restent-ils contagieux ?


• Comment l’intelligence artificielle (IA) permet avec certitude le diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules (LDGC)

 

ACTUALITÉS GÉNÉRALES

• L'IGR et le centre Léon Bérard s'engagent dans un partenariat stratégique


• L'Agence de la biomédecine (ABM) abaisse à 35 ans l'âge maximal des personnes souhaitant s'inscrire dans le registre français des donneurs volontaires de moelle osseuse


 

ACTUALITÉS RÉFÉRENTIELS

• Recommandations de l’ASH pour le diagnostic et la prise en charge de la maladie de Willebrand

• ? Lors de sa réunion de Décembre, le CMUH a recommandé l'enregistrement de deux nouveaux médicaments en Hématologie et des extensions d'indications pour deux autres


• Référentiel ESMO du diagnostic et du traitement des lymphomes folliculaires en première ligne et en rechute

 

ACTUALITÉS RÉGLEMENTAIRES

• ? Autorisation temporaire d'utilisation (ATU) de cohorte en France et autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe pour brexucabtagene autoleucel (Tecartus*, Kite/Gilead) dans le lymphome à cellules du manteau

• AMM européenne pour tagraxofusp (Elzonris*) en traitement de première ligne des patients adultes atteints de néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques


• En 2020 le nombre d'avis favorables rendus par l'EMA a augmenté de 50%

• Extension d'AMM européenne pour avatrombopag (Doptelet*) dans la thrombopénie immune chronique primaire


• Myélome multiple : ASMR IV pour isatuximab (Sarclisa*, Sanofi)

• La FDA autorise l'utilisation de ponatinib (Iclusig*) dans la LMC en phase chronique avec un nouveau schéma d'administration


• ? Lymphome T anaplasique à grandes cellules ALK+ : une ATU de cohorte octroyée à crizotinib (Xalkori*) dans les formes en rechute ou réfractaires

• Myélome multiple : enregistrement accéléré aux USA de sélinexor (Xpovio*) en association avec bortezomib et dexaméthasone dans les formes résistantes ou réfractaires


• Le CMUH recommande d'étendre l'utilisation de rivaroxaban (Xarelto*) à la prévention et au traitement des événements thromboemboliques en pédiatrie

 

DÉVELOPPEMENT DES MÉDICAMENTS

• L'EMA accorde le statut PRIME aux cellules CAR-T ciblant CD30 dans le traitement du lymphome de Hodgkin classique récidivant ou réfractaire

• Hémophilie B : le programme de thérapie génique d'uniQure suspendu par la FDA


• Interruption du recrutement dans les essais évaluant odronextamab, anticorps bispécifique anti-CD20/anti-CD3, dans les lymphomes non-hodgkiniens à cellules B

• Activité de mitapivat dans le déficit en pyruvate kinase (PK) de l’adulte


• Appels à projets "molécules innovantes" de l'INCa : un bilan positif depuis 2012

 

PUBLICATIONS / COMMUNICATIONS

• *****Traitement de l’hémophilie acquise par emicizumab


• *****Classification pronostique des lymphomes de Burkitt de l’adulte


• ? *****Réponse érythrocytaire à l’association lenalidomide-erythropoiëtine (LEN-EPO) chez les patients atteints de syndrome myélodysplasique (SMD) à faible risque non 5q- et non répondeurs à EPO


• ***Etude de phase 2 d’umbralisib dans les LLC réfractaires à un inhibiteur de BTK ou de PI3 kinase

• ? *****Reconstitution immunologique et risque infectieux après traitement par axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) pour lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB)

• ***Différences d’incidence et de nature de maladie résiduelle chez les patients atteints de myélome (MM) à risque cytogénétique standard ou élevé

• ***Ciraparantag, un nouvel antidote réversible des anticoagulants directs (ACD) et des héparines


• ? ****Traitement des lymphomes diffus à grandes cellules extra-nodaux de stade 1

• ****Leucémie aiguë lymphoblastique de l’enfant de risque standard : la diminution des administrations de vincristine/dexaméthasone lors de l’entretien ne compromet pas les résultats


• *****Prévention, après greffe allogénique, de la GVHD par l'inhibition de CD26 (DPP-4 : dipeptidyl peptidase 4) ?

• ****Etude en vie réelle de la formulation liposomale de cytarabine+daunomycine CPX-351 dans les leucémies aigües myéloïdes (LAM) à haut risque


• ****Lenalidomide en traitement d’entretien après autogreffe dans les lymphomes du manteau (LM)

• ? ****Efficacité des agonistes de la thrombopoïétine (TpO) en traitement du PTI au cours de la grossesse


• ***Myélome et infection COVID

• *****Traitement d'entretien par azacitidine orale (CC-486) dans la LAM en première rémission


• ***Une anomalie cytogénétique caractéristique des lymphomes anaplasiques sur implant mammaire (LAIM)

• Leucémie lymphoïde chronique : l'utilisation d'ibrutinib serait associé à un risque accru de fractures vertébrales


• ? ***Comparaison de l’allogreffe et d’un traitement par CAR-T dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB)

• ***Melflufen plus dexaméthasone dans le myélome multiple résistant/réfractaire lourdement prétraité

• Augmentation de l'incidence des lymphomes cutanés primitifs en France entre 2005 et 2019


• « LE MEILLEUR DE LA QUOTIDIENNE DE L’ASH 2020 »

 

VIE DES MÉDICAMENTS

• Le prix des médicaments anticancéreux est-il corrélé à l'amélioration du service médical rendu ?


• Leucémie lymphoïde chronique : l'étude ELEVATE-RR montre qu'acalabrutinib n'est pas inférieur à ibrutinib en deuxième ligne

• LAM : gilteritinib (Xospata*) en association avec azacitidine n'améliore pas la survie par rapport à azacitidine seule chez les patients ne pouvant recevoir une chimiothérapie d'induction intensive


 

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