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Cher(e) collègue,
 
Vous trouverez ci-dessous le sommaire du numéro 2 (Février 2018) d’HEMATO A LA UNE, bulletin d’information médicale qui couvre tous les domaines de l’hématologie clinique & biologique.
 
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Bonne lecture,
Philippe Solal-Céligny 
Alain Herrera
Jean-Baptiste Herrera
 
 
 

Sommaire du n°2 (Février 2018)

À LA UNE

• Lymphomes folliculaires : un nouveau score pronostique basé sur le profil génique

• Maladie du greffon contre l'hôte de l'enfant: des résultats très encourageants obtenus avec la transplantation de cellules souches mésenchymateuses allogéniques MSC-100-IV (remestemcel-l)

• ASCO et NCCN publient leurs recommandations pour la prise en charge des effets secondaires immunologiques des inhibiteurs de points de contrôles immunitaires

• Plaquettes : un rôle-clé inattendu dans la réaction immunitaire ?

 

ACTUALITÉS RECHERCHE CLINIQUE

• Trilaciclib diminue la myélosuppression liée à la chimiothérapie

• L'AP-HP, les HCL et le CHU de Lille en tête des répartitions MERRI pour les essais cliniques industriels dans les hôpitaux

• Sanofi arrête le développement d'isatuximab dans la LAL-T mais pourrait soumettre un dossier dès cette année dans le myélome multiple

• Dominique Maraninchi et Fabien Calvo : 15 ans de recherche sur le cancer en France, et maintenant ?

• Les deux tiers du plan cancer 2014-2019 ont été réalisés

 

ACTUALITÉS RÉFÉRENTIELS

• Plusieurs établissements de l'AP-HP mettent en place des RCP dédiées aux effets secondaires des immunothérapies

 

ACTUALITÉS RÈGLEMENTAIRES

• AMM européenne pour emicizumab (Hemlibra ®) chez les patients atteints d'hémophilie A avec inhibiteurs du facteur VIII

• Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) recommande l'agrément de gemtuzumab ozogamicine (Mylotarg®) dans les leucemies aigües myeloblastiques (LAM) CD33+ de l'adulte.

• La commission de transparence juge que le service médical rendu par le facteur IX Refixia ® (nonacog beta pegol, Novo Nordisk) est insuffisant pour justifier une prise en charge

 

NOMINATIONS / MOUVEMENTS

• Jean-François Brochard quitte la présidence de GSK France pour prendre celle de Roche

• Katia Julienne à la direction de la HAS

 

PUBLICATIONS / COMMUNICATIONS

• Les délétions multiples associées aux délétions de IKZF1 : un facteur de très mauvais pronostic des leucémies aigües lymphoblastiques de l'enfant

• Troubles cognitifs après greffe de cellules-souches : les détecter pour les prévenir

• L'augmentation de l'incidence des tumeurs solides et des hémopathies malignes en Ile-de-France va imposer une recomposition de l'offre de soins

• Induction par oxaliplatine de la production de multiples anticorps anti-plaquettes médicament-dependants

 

VIE DES GROUPES / ASSOCIATIONS

• L'Agenda 2018 de la SFGM-TC

 

VIE DES MÉDICAMENTS

• Homologation par la FDA d'un nouveau schéma posologique pour nivolumab (Opdivo®)

• Publication au JO du prix de rétrocession du facteur VIII Afstyla® (lonoctocog alfa, CSL Behring)

• Des cas de leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) sous idelalisib (Zydelig®) ?

• Possible lien de causalité entre facteurs de croissance hématopoïétiques et aortite

• Baisse du prix de lenalidomide (Revlimid ®) et des immunoglobulines à partir du 1er mars

• Contre-indication d'Ultra-Levure ® chez les patients immunodéprimés

• Modalités de prise en charge d'Alprolix® (eftrenonacog alpha)

• Ipsen dispose pour les acquisitions et partenariats d'une enveloppe de 1 milliard d'euros qu'il entend principalement allouer à l oncologie et aux maladies rares

• Tensions d'approvisionnement sur Emend® (aprepitant)

• Comment sera fixé le prix des nouveaux médicaments

• Médicaments : les signalements de rupture de stocks et de risque de rupture ont bondi de 30% en 2017 !

• La commission de la transparence de la haute autorité de santé publie un rapport d'évaluation de l'ensemble des anticoagulants oraux

• Une nouvelle indication de venetoclax : la leucémie aiguë myéloïde (LAM) du sujet âgé?

• Agrément aux collectivités d'obinutuzumab (Gazyvaro®) dans les lymphomes folliculaires en rechute

• La FDA suspend les essais de BPX-501 aux Etats-Unis