*****Association ivosidenib et azacitidine en traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) avec mutation IDH-1 : résultats finaux de l’essai phase ...
Les mutations IDH-1 observées dans 6 à 10% des LAM entraînent une surproduction de D-2- hydroxyglutarate qui, en perturbant le métabolisme cellulaire et la régulation épigénétique, particip...
La FDA n’approuvera pas de nouvel inhibiteur de PI3 kinase sans avoir les résultats d’un essai phase 3 compromettant ainsi leur commercialisation et ...
Par une décision votée à l’unanimité le 21 avril 2022, l’« Oncologic Drugs Advisory Committee » de la FDA (ODAC) a décidé de ne plus donner d’agrément à un inhibiteur de PI3kinase sans disp...
*****Essai phase 1/2 de tisagenlecleucel (tisa-cel) dans les lymphomes primitifs du système nerveux central
Les patients avec localisations secondaires ou primitives du SNC n’étaient pas incluables dans tous les essais de traitements par CAR-T des lymphomes B à grandes cellules (LDGCB). Pourtant quelques c...
Axicabtagene ciloleucel (Yescarta*) premier CAR-T approuvé par la FDA pour le traitement des lymphomes diffus à grandes cellules en rechute ou réfract...
Le 1er avril, la FDA a approuvé axicabtagene ciloleucel (Yescarta*, Kite/Gilead) pour les patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) réfractaire à la chimio-immunothé...
*****A l’ASH, un grand nombre d’essais de phase 2 de nouveaux agents thérapeutiques, considérés comme « positifs », sont rapportés. Que deviennent ces...
Une équipe hollandaise a entrepris un immense travail bibliographique.Ils ont repris tous les abstracts de l’ASH entre 2013 et 2015 (de façon à avoir un recul d’au moins 5 ans). Ils ont extrait 3...
*****Axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) en traitement de première ligne des lymphomes diffus à grandes cellules (LDGC) à haut risque
Plusieurs sous-groupes de LDGC ont un mauvais pronostic avec un taux de rémission complète (RC) après R-CHOP de l’ordre de 50 à 60% et un risque majeur de rechute : ceux avec mutation BCL-6...
*****Thérapie génique de l’hémophilie A
Le NEJM rapporte les premiers résultats de l’essai phase 3 de la thérapie génique valoctocogene roxaparvovec (VR) en traitement de l’hémophilie A. Valoctocogene roxaparvovec (AAV5-hFVIII-SQ...
****Intérêt d’un traitement précoce par voie intrathécale dans le syndrome de neurotoxicité (ICANS) associé aux cellules CAR-T
Le syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS) reste une complication limitant le traitement. Il est actuellement géré principalement par les corticostéroïdes mais...
*****Le rappel avec le vaccin BNT162b2 améliore la réponse humorale au SRAS-CoV-2 chez les patients atteints de myélome multiple mais beaucoup n’...
Des données récentes indiquent que la vaccination contre le SRAS-CoV-2 entraîne une réponse humorale moins intense chez les patients atteints de myélome multiple (MM), principalement chez ceux qui n'...
*****Chez les patients en réponse partielle après chimiothérapie de rattrapage pour lymphome diffus à grandes cellules (LDGC) : consolidation par aut...
Les essais ZUMA-7, TRANSFORM et BELINDA ont comparé autogreffe et CAR-T chez des malades atteints de LDGC en situation réfractaire ou de rechute précoce (voir HEMATO A LA UNE - Edition Spéciale ASH 2...
Réunions
07-10 Avril 2022 – 8th Translational Research Conference: Myelodysplastic S...
8th Translational Researc...